血管内易损斑块组织成分和关键分子成像基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61331001
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    300.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0125.医学信息检测与处理
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2018-12-31

项目摘要

In an attempt to develop a novel technique for detecting atherosclerotic vulnerable plaque, this study was designed to explore an intravascular photoacoustic dual-modality imging system with both morphologic and functional imaging facilities by combining hgh-resolution tissue component imaging and two-dimensional inflammatory cytokine imaging of a whole plaque. A miniaturized photoacoustic imaging catheter will be designd for intravscular imaging. This novel technology will have a penetration at a milimeter scale and a resolution at a micrometer scale that will realize multi-functional imaging by integrating opitcal and ultrasound imaging, optical and acoustic spectroscopy, generation of laser and ultrasound burst as well as detection of near-infrared fluorescent signals. An optimal algorithm will be developed for quantitative imaging of the tissue component in the fibrous cap and the lipid core in a plaque with high-resolution. The methodology, biochemical safety and imaging accuracy of metallaproteinase enzyme-activable probe, monocyte chemotactic protein 1- and NonO protein-targetted microbubbles, and multi-functional "smart" probe will be investigated, and these probes and bubbles will be incorporated into the intravascular photoacoustic dual-modality imaging system to enable two-dimensional imaging of plaque component and inflammation activity within the plaque. A rabbit model of atheroslcerotic vulnerable plaque will be used to validate the accuracy of the new imaging technology in detecting vulnerable plaque.
为了建立检测动脉粥样硬化(AS)易损斑块的新技术,本项目拟研制血管内光、声双模成像系统,实现斑块内组织成分高分辨定量成像与全斑块、多层次、多阶段炎症活动二维分子显像的融合,达到斑块形态显像和功能显像的结合。本项目将研制适于血管内成像的微型化光、声双模成像导管,建立同时具备毫米级穿透力和微米级分辨率的显像技术,实现光学和声学二维成像、光学和声学频谱分析、激光和超声脉冲发放以及近红外光学标记物信号检测的复合功能,通过相关算法研究和优化,实现斑块纤维帽和脂质核内成分的高分辨定量成像,并将研究基质金属蛋白酶酶解活化性光学探针、单核细胞趋化蛋白-1和NonO蛋白靶向声学微泡以及多功能“智能”靶向光学探针的制备方法学、生物安全性和准确性,利用这些探针和所研制的血管内光、声双模成像系统可实现斑块组分和炎症活动的二维分子显像,并以AS易损斑块的兔模型验证成像系统对易损斑块识别的价值。

结项摘要

为建立检测动脉粥样硬化(AS)易损斑块的新技术,本项目研制了血管内光声/超声双模成像系统,对AS斑块易损的关键分子进行了研究和筛选,利用纳米和光声技术对其进行显像,实现了斑块内脂质成分、斑块形态学与炎症活动的三个层次信息的高分辨定量成像的融合,实现了斑块形态显像与功能显像的结合。本项目研制了外径<1mm的适于实时血管内成像的微型化光声/超声双模成像导管,建立了同时具备毫米级穿透力和微米级分辨率的光声显像技术;提出了光声粘弹性成像的理论并加以验证;建立了血管内光声/超声/荧光三模态成像的方法学,实现了光声/光学/声学二维成像、声学频谱分析以及光学标记物信号检测的复合功能;针对斑块内炎症,项目组提出了中性粒细胞-微泡“仿生”复合体、可降解介孔硅及基质金属蛋白酶-纳米金等多种分子探针;通过相关算法研究和优化,实现斑块内脂质成分、纤维帽粘弹力学特征和斑块内炎症活动状态的高分辨成像,利用AS易损斑块的兔模型和高脂喂养的ApoE基因敲除小鼠模型,验证了成像系统对易损斑块识别的价值。该项目为早期识别易损斑块建立了创新性关键技术,具有重要的临床应用前景

项目成果

期刊论文数量(45)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(15)
Optically integrated trimodality imaging system: combined all-optical photoacoustic microscopy, optical coherence tomography, and fluorescence imaging
光学集成三模态成像系统:组合全光学光声显微镜、光学相干断层扫描和荧光成像
  • DOI:
    10.1364/ol.41.001636
  • 发表时间:
    2016-04-01
  • 期刊:
    OPTICS LETTERS
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Chen, Zhongjiang;Yang, Sihua;Xing, Da
  • 通讯作者:
    Xing, Da
Traditional Chinese medication for cardiovascular disease
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  • DOI:
    10.1038/nrcardio.2014.177
  • 发表时间:
    2015-02-01
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    49.6
  • 作者:
    Hao, Pan-Pan;Jiang, Fan;Zhang, Yun
  • 通讯作者:
    Zhang, Yun
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  • DOI:
    10.1053/j.gastro.2016.12.017
  • 发表时间:
    2017-04
  • 期刊:
    Gastroenterology
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Qin X;Liu S;Lu Q;Zhang M;Jiang X;Hu S;Li J;Zhang C;Gao J;Zhu MS;Feil R;Li H;Chen M;Weinstein LS;Zhang Y;Zhang W
  • 通讯作者:
    Zhang W
Single-wavelength excited photoacoustic-fluorescence microscopy for in vivo pH mapping
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  • DOI:
    10.1364/ol.42.001253
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Optics Letters
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Yan B;Qin H;Huang C;Li C;Chen Q;Xing D
  • 通讯作者:
    Xing D
Photoacoustic characteristics of lipid-rich plaques under ultra-low temperature and formaldehyde treatment
超低温甲醛处理下富脂斑块的光声特性
  • DOI:
    10.3788/col201816.031702
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chinese Optics Letters
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Xu Mingjun;Lei Peng;Feng Jianqin;Liu Fangfang;Yang Sihua;Zhang Pengfei
  • 通讯作者:
    Zhang Pengfei

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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