靶向新靶点FAM3D调节中性粒细胞促进抗菌免疫的作用和机制及其治疗性抗体的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    王应
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

PEEK-SPEEK-HA复合材料与U2OS细胞相容性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    深圳大学学报(理工版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    倪卓;黄苇殷;王应;吴耿锋;潘田光
  • 通讯作者：
    潘田光
人PSMP重组蛋白在CHO细胞中表达、纯化及功能鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    北京大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马靖;裴晓磊;张扬;王应
  • 通讯作者：
    王应
硫酸盐对聚羧酸减水剂吸附量及吸附动力学的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    硅酸盐学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王智;江楠;王应;万煜;贾兴文
  • 通讯作者：
    贾兴文
Rat CC chemokine receptor 4 is the functional homologue of human CC chemokine receptor 4 and can interact with human CCL17 and CCL22.
大鼠 CC 趋化因子受体 4 是人 CC 趋化因子受体 4 的功能同源物，可以与人 CCL17 和 CCL22 相互作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王应
  • 通讯作者：
    王应
人类新细胞因子CKLFSF2羧基端蛋白在大肠杆菌中的表达纯化、抗体制备与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋泉声;莫晓宁;刘大振;石爽;韩文玲;钟英成;王应;张颖妹
  • 通讯作者：
    张颖妹

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

王应的其他基金

损伤诱导新趋化细胞因子PSMP表达及其调控肝纤维化作用的机制研究。
  • 批准号：
    81970536
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新趋化细胞因子FAM3D在结肠稳态和炎症中的作用和机制的研究
  • 批准号：
    31770940
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人CCR2新的高亲和力配体PSMP的表达，及其在肝病非可控炎症恶性转化中作用和机制的研究
  • 批准号：
    31470842
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
从人类基因组编码基因中发现潜在的新趋化因子，并进行表达、功能、机制的研究
  • 批准号：
    31270915
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CMTM8及其变异体在肿瘤细胞上皮间质转化中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81071749
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CKLF1趋化作用机制的研究
  • 批准号：
    30872292
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
针对CKLF1与趋化因子受体的相互作用设计、发现和获取小分子化合物及其炎症干预作用的研究
  • 批准号：
    90813025
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
CMTM8在细胞因子受体转运和信号转导中调控作用的研究
  • 批准号：
    30671907
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人趋化素样因子相关蛋白2的结构与功能研究
  • 批准号：
    30271203
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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