CMTM8在细胞因子受体转运和信号转导中调控作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671907
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    王应
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0801.固有免疫
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

CMTM8是本室首次克隆的参与受体转运和信号调控的分子，已证明其加速转铁蛋白受体和EGFR的内化，抑制EGFR活化信号及细胞增殖、ERK磷酸化等。本研究在此基础上进一步研究CMTM8与EGFR及趋化因子受体CXCR4、CCR7等组织细胞表达的相关性；检测CMTM8对CXCR4、CCR7等转运的影响；观察CMTM8对细胞生长和趋化的影响，对受体的信号转导的影响并探讨调控机制；同时，本研究利用腺病毒系统，探讨CMTM8在动物体内对EGFR及趋化因子受体CXCR4、CCR7高表达肿瘤细胞生长和转移的影响。本研究属于源头创新工作，对其进行系统研究具有重要的理论和实用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Recombinant human PDCD5 protein enhances chemosensitivities of hematologic malignancies
重组人PDCD5蛋白增强血液恶性肿瘤的化疗敏感性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shi Lin;Ma DaLong;Wang Ying;Ke XiaoYan;Zheng Yi;Lou YaXin;Song QuanSheng;Zhang YingMei;Wang YanFang
  • 通讯作者：
    Wang YanFang
Human CMTM2/CKLFSF2 enhances the ligand-induced transactivation of the androgen receptor
人 CMTM2/CKLFSF2 增强配体诱导的雄激素受体反式激活
  • DOI：
    10.1007/s11434-009-0092-8
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang YingMei;Liu DaZhen;Li Dan;Yin CaiHua;Guo YingLu;Li Ting;Ma DaLong;Wang Ying;Tian LinJie
  • 通讯作者：
    Tian LinJie
Studies on the interactions between lactam analogs and the N-terminal extracellular tail of CC chemnokine receptor 4 by CZE
CZE研究内酰胺类似物与CC趋化因子受体4 N端胞外尾部的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Electrophoresis
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Xiao; Junhai;Wang; Ying;Yin; Caihua;Sun; Wei;Ling; Xiaomei;Sun; Zhe
  • 通讯作者：
    Zhe
An alternative splice form of CMTM8 induces apoptosis
CMTM8 的另一种剪接形式诱导细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Biochemistry & Cell Biology
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Ma; Dalong;Pang; Bo;Zhang; Yingmei;Han; Wenfing;Wang; Ying;Jin; Caining;Yin; Caihua;Tian; Linjie;Li; Dan
  • 通讯作者：
    Dan
Interactions of Peptides from Secreted Human CKLF1 and the N-Terminal Extracellular Tail of CCR4 Analyzed by CZE
通过 CZE 分析分泌的人 CKLF1 肽与 CCR4 N 端细胞外尾部的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chromatographia
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Sun; Zhe;Zhang; Yingmei;Tian; Linjie;Ling; Xiaomei;Wang; Ying
  • 通讯作者：
    Ying

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PEEK-SPEEK-HA复合材料与U2OS细胞相容性研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    贾兴文
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    那彦群

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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