Urdp1和Drf1在细胞分化中作用机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371388
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Cellular differentiation is the process by which a less specialized cell becomes a more specialized cell type. Differentiation occurs not only during embryonic development, but also in adults in order to replace the senescent and apoptotic cells. Using pDisrup and shRNA library as screen systems, we have identifed several differentiation-related factors,including Urdp1 and Drf1, which either promotes or inhibits differentiation of R1 stem cells. In order to investigate the underlying molecular mechanism, we plan to identify their interacting proteins through pull down or CoIP. We will also clarify the roles of Urdp1 and Drf1 in cellular differentiation by using various molecular and cell biology techniques,thus to establish Urdp1- and Drf1-mediated signal transduction pathways. Furthermore, we are interested in delineating the correlation between tumor progression and differentiation.
细胞分化是指一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态结构和生理功能上发生稳定性差异的过程,分化的结果是形成不同的组织和器官。细胞分化不仅发生在胚胎期,在成体生长发育的过程中都会持续进行,用以补充各类衰老和死亡的细胞。我们通过"随机插入基因沉默""以及shRNA文库两种方法,已筛选出 促分化因子Urdp1 和抗分化因子Drf1。本项目将以这两个因子为起点,通过pull down 、免疫共沉淀等细胞及分子生物学手段,配合生物信息学等方法,寻找与其相互作用的蛋白,建立Urdp1和Drf1介导的信号传导通路,进而阐明细胞分化的分子机制,为描绘更细致的细胞分化网络图奠定基础。另外,通过畸胎瘤的分化试验,确定Urdp1和Drf1参与的信号通路在干细胞分化过程中促使细胞向那个胚层发展;在临床应用上,通过检测Urdp1及Drf在不同来源和恶性程度不同的肿瘤中的的表达水平,阐明肿瘤分化程度和恶性程度的相关性。

结项摘要

细胞分化的结果是形成不同的组织和器官。细胞分化不仅发生在胚胎期,在成体生长发育的过程中都会持续进行,用以补充各类衰老和死亡的细胞。在执行本项目中,我们通过“随机插入基因沉默”“以及shRNA文库两种方法,已筛选出 抗分化因子March5和H2afz。通过免疫共沉淀等细胞及分子生物学手段,配合生物信息学等方法,证明了这两个因子在维持细胞干性中起了关键作用,文章分别发表在Nat Commn和Stem Cell上。另外,我们也鉴定了一个p53的靶基因PHLDA3,发现了它在体细胞重编程中的功能,并阐明了其分子机制和介导的信号传导通路,文章发表在Sci Rep上。本项目还研究了与干细胞相关的长非编码RNA MIF及lncRNA-p21参与的信号通路,为描绘更细致细胞调控网络奠定基础。我们已发表了6篇SCI论文,总影响因子51.252,总引用次数为196次,其中影响因子10分以上的论文2篇, 5~10分的论文3篇。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
miRNA-181 regulates embryo implantation in mice through targeting leukemia inhibitory factor
miRNA-181通过靶向白血病抑制因子调节小鼠胚胎着床
  • DOI:
    10.1093/jmcb/mjv006
  • 发表时间:
    2015-02-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MOLECULAR CELL BIOLOGY
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Chu, Bo;Zhong, Liangwen;Wu, Mian
  • 通讯作者:
    Wu, Mian
Reciprocal Regulation of HIF-1α and LincRNA-p21 Modulates the Warburg Effect
HIF-1 α 和 LincRNA-p21 的相互调节调节 Warburg 效应
  • DOI:
    10.1016/j.molcel.2013.11.004
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    MOLECULAR CELL
  • 影响因子:
    16
  • 作者:
    Yang, Fan;Zhang, Huafeng;Wu, Mian
  • 通讯作者:
    Wu, Mian
Mitochondrial E3 ligase March5 maintains stemness of mouse ES cells via suppression of ERK signalling.
线粒体 E3 连接酶 March5 通过抑制 ERK 信号传导维持小鼠 ES 细胞的干性
  • DOI:
    10.1038/ncomms8112
  • 发表时间:
    2015-06-02
  • 期刊:
    NATURE COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Gu, Hao;Li, Qidong;Huang, Shan;Lu, Weiguang;Cheng, Fangyuan;Gao, Ping;Wang, Chen;Miao, Lin;Mei, Yide;Wu, Mian
  • 通讯作者:
    Wu, Mian
Pluripotency Activity of Nanog Requires Biochemical Stabilization by Variant Histone Protein H2A.Z
Nanog 的多能活性需要变体组蛋白 H2A.Z 的生化稳定
  • DOI:
    10.1002/stem.2011
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Stem Cells
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Wang Jiaxu;Qiao Mengran;He Qianqian;Shi Ronghua;Loh Sharon Jia Hui;Stanton Lawrence W.;Wu Mian
  • 通讯作者:
    Wu Mian
Reciprocal Regulation of HIF-1 alpha and LincRNA-p21 Modulates the Warburg Effect
HIF-1 α 和 LincRNA-p21 的相互调节调节 Warburg 效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Molecular Cell
  • 影响因子:
    16
  • 作者:
    Yang, Fan;Zhang, Huafeng;Mei, Yide;Wu, Mian
  • 通讯作者:
    Wu, Mian

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其他文献

Role of tumor necrosis factor alpha-induced protein 1 in paclitaxel resistance
肿瘤坏死因子α诱导蛋白1在紫杉醇耐药中的作用
  • DOI:
    10.1038/onc.2013.299
  • 发表时间:
    2014-06
  • 期刊:
    Oncogene
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    吴缅
  • 通讯作者:
    吴缅
TAp73 enhances the pentose phosphate pathway and cell proliferation
TAp73 增强戊糖磷酸途径和细胞增殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Nature Cell Biology
  • 影响因子:
    21.3
  • 作者:
    吴缅
  • 通讯作者:
    吴缅
非编码RNA研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈玲玲;冯珊珊;范祖森;龚畅;刘本宇;刘子豪;李传伟;宋尔卫;孙树汉;吴庚泽;吴煌;吴缅;许光;袁继行;曾春雨;朱友明
  • 通讯作者:
    朱友明

其他文献

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吴缅的其他基金

p53家族蛋白调控的细胞代谢在肿瘤发生发展中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81430065
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    320.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
p53家族蛋白调控细胞代谢的机制研究
  • 批准号:
    31030046
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    220.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
核仁蛋白B23和ARF在肿瘤发生中的功能研究
  • 批准号:
    30871290
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
细胞核在细胞凋亡过程中的信号转导及其分子机制的研究
  • 批准号:
    30530200
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    145.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
关于重要调控蛋白RIP3在TNF-α诱导的细胞凋亡中决定细胞生存或死亡的机理的研究
  • 批准号:
    30370308
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Survivin,处在细胞凋亡和癌变增殖交叉路口调控蛋白的研究
  • 批准号:
    90208027
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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