核仁蛋白B23和ARF在肿瘤发生中的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871290
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    吴缅
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

细胞核仁作为真核生物区别于原核生物的显著特征，其结构和功能对于维持细胞的正常生命活动起着重要的作用。然而直到近十几年，随着蛋白质组学和显微镜技术的发展，其在核糖体合成以外的多种功能才被逐渐的发现和认识。尤其是在癌症研究方面，大量的工作表明肿瘤细胞中核仁不仅仅在形态和核糖体合成活性上有异于正常细胞，其中大量的核仁蛋白也通过参与包括基因表达，RNA加工，蛋白质修饰和降解以及细胞周期控制在内的多种复杂调控对于疾病发生起着决定作用。该项目将主要通过核仁分离纯化技术以及多种生化检测手段鉴定肿瘤细胞中异常表达的核仁蛋白，并利用蛋白质组学和细胞学的方法对包括B23和ARF在内的一系列核仁蛋白在基因转录调控和RNA加工修饰中的功能进行深入研究，揭示其在肿瘤发生中的分子作用机制，同时也将在小鼠模型上对以核仁蛋白为靶点的肿瘤治疗进行初步的研究，以期为癌症的发生机制和治疗途径提供重要的理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
ARF antagonizes the ability of Miz-1 to inhibit p53-mediated transactivation
ARF 拮抗 Miz-1 抑制 p53 介导的反式激活的能力
  • DOI：
    10.1038/onc.2009.372
  • 发表时间：
    2010-02-04
  • 期刊：
    ONCOGENE
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Miao, L.;Song, Z.;Wu, M.
  • 通讯作者：
    Wu, M.
E2F1 inhibits MDM2 expression in a p53-dependent manner
E2F1 以 p53 依赖性方式抑制 MDM2 表达
  • DOI：
    10.1016/j.cellsig.2010.09.003
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    CELLULAR SIGNALLING
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Tian, Xu;Chen, Youjun;Wu, Mian
  • 通讯作者：
    Wu, Mian
Siva1 suppresses epithelial-mesenchymal transition and metastasis of tumor cells by inhibiting stathmin and stabilizing microtubules
Siva1通过抑制stathmin和稳定微管来抑制肿瘤细胞的上皮间质转化和转移
  • DOI：
    10.1073/pnas.1017372108
  • 发表时间：
    2011-08-02
  • 期刊：
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子：
    11.1
  • 作者：
    Li, Nan;Jiang, Peng;Wu, Mian
  • 通讯作者：
    Wu, Mian
Suppression of p53 activity by Siva1.
Siva1 对 p53 活性的抑制
  • DOI：
    10.1038/cdd.2009.89
  • 发表时间：
    2009-11
  • 期刊：
    Cell death and differentiation
  • 影响因子：
    12.4
  • 作者：
  • 通讯作者：
Nucleophosmin/B23 Inhibits Eg5-mediated Microtubule Depolymerization by Inactivating Its ATPase Activity
核磷蛋白/B23 通过灭活 ATP 酶活性来抑制 Eg5 介导的微管解聚
  • DOI：
    10.1074/jbc.m110.100396
  • 发表时间：
    2010-06-18
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Wang, Guoxing;Gao, Xiang;Wu, Mian
  • 通讯作者：
    Wu, Mian

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其他文献

Role of tumor necrosis factor alpha-induced protein 1 in paclitaxel resistance
肿瘤坏死因子α诱导蛋白1在紫杉醇耐药中的作用
  • DOI：
    10.1038/onc.2013.299
  • 发表时间：
    2014-06
  • 期刊：
    Oncogene
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    吴缅
  • 通讯作者：
    吴缅
TAp73 enhances the pentose phosphate pathway and cell proliferation
TAp73 增强戊糖磷酸途径和细胞增殖
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Nature Cell Biology
  • 影响因子：
    21.3
  • 作者：
    吴缅
  • 通讯作者：
    吴缅
非编码RNA研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈玲玲;冯珊珊;范祖森;龚畅;刘本宇;刘子豪;李传伟;宋尔卫;孙树汉;吴庚泽;吴煌;吴缅;许光;袁继行;曾春雨;朱友明
  • 通讯作者：
    朱友明

其他文献

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吴缅的其他基金

p53家族蛋白调控的细胞代谢在肿瘤发生发展中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81430065
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    320.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
Urdp1和Drf1在细胞分化中作用机制的研究
  • 批准号：
    31371388
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
p53家族蛋白调控细胞代谢的机制研究
  • 批准号：
    31030046
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    220.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
细胞核在细胞凋亡过程中的信号转导及其分子机制的研究
  • 批准号：
    30530200
  • 批准年份：
    2005
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  • 项目类别：
    重点项目
关于重要调控蛋白RIP3在TNF-α诱导的细胞凋亡中决定细胞生存或死亡的机理的研究
  • 批准号：
    30370308
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Survivin，处在细胞凋亡和癌变增殖交叉路口调控蛋白的研究
  • 批准号：
    90208027
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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