关于重要调控蛋白RIP3在TNF-α诱导的细胞凋亡中决定细胞生存或死亡的机理的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370308
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    吴缅
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

RIP3是TNF- α信号传导途径中的一个重要的调控蛋白，它独特的诱导凋亡的C端结构可能揭示了一种全新的细胞凋亡途径。我们将从缺失突变体入手鉴定出C端上诱导细胞凋亡的最小区域。研究RIP3亚细胞定位与功能之间的对应关系。阐明RIP3诱导凋亡的途径及分子机制。探索RIP3剪切异构体与肿瘤发生及发展的关系。将构建RIP3重组腺病毒，探索在肿瘤基因治疗基础研究中的作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（1）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Nucleocytoplasmic huttling of
核细胞质的破碎
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨永辉和吴缅
  • 通讯作者：
    杨永辉和吴缅
RIP3 beta and RIP3 gamma, two
RIP3 beta 和 RIP3 gamma，两个
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Livin promotes Smac/DIABLO deg
Livin 推广 Smac/DIABLO deg
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马丽和吴缅
  • 通讯作者：
    马丽和吴缅
Truncated RIP3 (tRIP3) acts up
截断 RIP3 (tRIP3) 起作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯珊珊和吴缅
  • 通讯作者：
    冯珊珊和吴缅

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其他文献

Role of tumor necrosis factor alpha-induced protein 1 in paclitaxel resistance
肿瘤坏死因子α诱导蛋白1在紫杉醇耐药中的作用
  • DOI：
    10.1038/onc.2013.299
  • 发表时间：
    2014-06
  • 期刊：
    Oncogene
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    吴缅
  • 通讯作者：
    吴缅
非编码RNA研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈玲玲;冯珊珊;范祖森;龚畅;刘本宇;刘子豪;李传伟;宋尔卫;孙树汉;吴庚泽;吴煌;吴缅;许光;袁继行;曾春雨;朱友明
  • 通讯作者：
    朱友明
TAp73 enhances the pentose phosphate pathway and cell proliferation
TAp73 增强戊糖磷酸途径和细胞增殖
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Nature Cell Biology
  • 影响因子：
    21.3
  • 作者：
    吴缅
  • 通讯作者：
    吴缅

其他文献

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吴缅的其他基金

p53家族蛋白调控的细胞代谢在肿瘤发生发展中的作用及机制研究
  • 批准号：
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    2008
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    面上项目
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  • 资助金额：
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    重点项目
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重大研究计划

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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