脉络丛介导的外周-中枢免疫互作在低氧致脑作业能力下降中的机制及干预策略研究

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其他文献

二价金属转运体1参与脉络丛上皮细胞铅吸收的机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    实用预防医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋晗;骆文静;陈景元;郑刚
  • 通讯作者：
    郑刚
NRF2-SOD2途径参与高海拔暴露引起的肝脏氧化应激及炎性损伤
  • DOI：
    10.13704/j.cnki.jyyx.2017.12.002
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    解放军预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘莹;卢环宇;薛冲;王基野;苏鹏;张文斌;骆文静
  • 通讯作者：
    骆文静
铅暴露对神经胶质瘤细胞铜代谢的影响及其机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国药理学与毒理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张洁琼;于海波;宋晗;陈景元;骆文静;郑刚
  • 通讯作者：
    郑刚
RNA干涉对过表达Hlrg的HepG2细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代免疫学, 2006;26(4):274-277.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜可军;常文辉;侯立朝;骆文静
  • 通讯作者：
    骆文静
急性寒冷应激对大鼠血糖及血清激素水平的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈耀明;蒋华琼;郑刚;骆文静;陈景元
  • 通讯作者：
    陈景元

其他文献

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骆文静的其他基金

A1反应型星形胶质细胞在锰神经毒性中的作用及机制
  • 批准号：
    82020108026
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    248 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
线粒体代谢及神经细胞损伤在低氧诱导的高级脑功能障碍中的作用及机制
  • 批准号：
    81730053
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
LRRK2诱导的小胶质细胞自噬功能异常在锰神经毒性中的作用
  • 批准号：
    81673121
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
低温低氧应激相关分子在大脑学习记忆功能损伤中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    81330045
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
α-syn和tau相互作用参与锰诱导的神经毒性机制研究
  • 批准号：
    30972499
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
线粒体融合蛋白Mfn2在冷应激中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    30872077
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小胶质细胞活化在锰诱导的多巴胺能神经元损伤中的作用
  • 批准号：
    30571545
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
α-synuclein和泛素蛋白酶体参与锰诱导的神经毒性作用研究
  • 批准号：
    30471434
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
EB1089对细胞周期抑制蛋白kip的调控作用
  • 批准号：
    30100148
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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