微波和供氢剂协同作用下木质素解聚规律研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20976160
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    吕秀阳
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0816.资源、环境与生态化工
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

木质素是自然界恩赐给人类的宝贵资源，是能从天然资源中获得可再生芳香基化合物的唯一原料，目前大部分木质素被烧掉或者未经处理排入江河湖泊，这不仅是对资源的巨大浪费，而且对水体造成了严重的污染。项目拟利用供氢剂对自由基自身缩合的抑制作用以及微波对解聚过程的强化，通过微波和供氢剂的协同作用来降解木质素以最大限度地获取芳香族化合物，特别是小分子酚类化合物。通过木质素及其模型物质在微波和供氢剂中解聚的实验研究，发现其解聚规律。结合在非供氢剂中微波辅助木质素降解和不加微波情况下木质素在供氢剂中解聚的对比研究，发现微波和供氢剂的协同作用机制，为微波和供氢剂协同作用下木质素解聚方法的建立提供科学依据。项目的研究将有助于推动木质素大规模、高效利用技术的进步、提高生物质资源的综合利用水平，因此不论从资源利用，还是从环境保护上看都具有重要的现实意义。

结项摘要

当今，木质素大部分被烧掉或未经处理排入江河湖泊，不仅造成了资源的巨大浪费，更是对水体造成了严重的污染。项目以小分子酚类化合物为目标产物，围绕木质素在近临界水中水解、木质素在微波和供氢剂作用下降解、木质素在离子液体和微波作用下的分解，开展了以下7方面的研究工作：木质素模型物质——苯乙基苯醚的合成、木质素模型物质在近临界水中的水解反应动力学、微波和供氢剂作用下木质素模型物质的降解反应动力学与机理、微波强化木质素在供氢剂中降解制备小分子酚类化合物的方法、微波强化木质素在供氢剂中连续降解制备小分子酚类化合物的工艺、木质素模型物质在离子液体和微波协同作用下的分解反应动力学、微波强化木质素在离子液体中降解制备小分子酚类化合物的方法。项目共培养研究生有7人（其中博士生5人、硕士生2人），培养国内访问学者1名；共发表和录用标注期刊论文18篇（其中SCI收录8篇、EI收录8篇），已投稿论文2篇，发表标注国内会议论文4篇，申请发明专利10件（其中2件已授权）。项目的研究成果将为木质素大规模、高效利用起到一定的推动作用。

项目成果

期刊论文数量（18）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
高温液态水中氯化铜催化葡萄糖分解反应动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢崇兵;吕秀阳
  • 通讯作者：
    吕秀阳
微波辅助苯乙基苯醚催化降解反应动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报(工学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘晶莹;熊俊;吕秀阳
  • 通讯作者：
    吕秀阳
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴晓宇;吕秀阳;陈天;陈樟女
  • 通讯作者：
    陈樟女
CO_2对高温液态水中苯乙腈水解反应的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    精细化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    傅杰;任浩明;吕秀阳
  • 通讯作者：
    吕秀阳
近临界水中聚甲基丙烯酸甲酯水解反应动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘体锋;吕秀阳
  • 通讯作者：
    吕秀阳

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  • 通讯作者：
    蔡磊
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    化工学报
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    蔡磊;吕秀阳;何龙;夏文莉;任其龙
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    任其龙
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  • 作者：
    蔡磊;吕秀阳;何龙;夏文莉;任其龙
  • 通讯作者：
    任其龙

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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