近临界醇介质中纤维素和半纤维素一锅法同时醇解制备乙酰丙酸酯的方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21476204
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0816.资源、环境与生态化工
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Biomass alcoholysis is one of effective approaches for biomass chemical conversion to produce liquid fuels and platform chemicals. Focusing on the issues such as insufficient realization on regularities and mechanisms, and ineffective utilization of hemicellulose in the process of biomass alcoholysis to produce levulinate esters, this project will employ the excellent solubility, mass transfer and reaction ability of near-critical alcohols, and use (hemi-)cellulose and their model compounds as starting materials, to conduct the studies on synergetic catalysis mechanism of levulinate esters preparation from (hemi-)cellulose in near-critical alcohols; then establish the catalysis system for simultaneous alcoholysis of cellulose and hemi-cellulose to produce levulinate esters; study the reaction path, reaction kinetics, and reaction thermodynamics of simultaneous alcoholysis of cellulose and hemi-cellulose to produce levulinate esters; finally establish the method on simultaneous alcoholysis of cellulose and hemi-cellulose to produce levulinate esters. The research work will provide theoretical and engineering foundations for effective alcoholysis of biomass to produce platform chemicals such as levulinate esters, and a new approach for selective chemical conversion of biomass.
生物质醇解是生物质化学转化制备液体燃料和平台化合物的有效途径之一。针对生物质醇解制备乙酰丙酸酯过程的规律性和机理认识不足、半纤维素没有得到有效利用等问题,本项目拟利用近临界醇介质优良的溶解、传质和反应性能,以(半)纤维素及其模型化合物为起始原料,开展近临界醇介质中(半)纤维素醇解制备乙酰丙酸酯过程协同催化机制研究,进而构建纤维素和半纤维素同时醇解制备乙酰丙酸酯过程催化体系,研究近临界醇介质中纤维素和半纤维素同时醇解制备乙酰丙酸酯过程反应历程、反应动力学和反应热力学,最终建立近临界醇介质中纤维素和半纤维素一锅法同时醇解制备乙酰丙酸酯的方法。研究工作将为生物质高效醇解制备乙酰丙酸酯类平台化合物提供理论和工程基础,为生物质定向化学转化提供新途径。

结项摘要

纤维素和半纤维素约占木质生物质中的三分之二。现行化学转化技术纤维素和半纤维素通常得到不同的产物,不仅资源利用率低而且增加了分离成本,为此本项目提出了近临界醇介质中纤维素和半纤维素一锅法同时醇解制备有机酸酯的新思路。项目主要以C5和C6为模型物质,以乙酰丙酸酯和乳酸酯为目标产物,开展了近临界醇介质(甲醇、乙醇等)中催化体系的构建、醇解工艺的优化、反应动力学和机理的探索等工作。对于乙酰丙酸酯,研究内容包括近临界异丙醇中Cu-Pd/Al2O3和Cu/MgO-Al2O3催化转移氢化糠醛制备糠醇、近临界醇介质中Zr-SBA-15介孔分子筛催化糠醛一锅法制备乙酰丙酸酯、近临界甲醇中多聚甲醛强化、分子筛催化五元糖和六元糖同时转化制备乙酰丙酸甲酯;对于乳酸酯,研究内容包括近临界甲醇中金属氯化物对五元糖和六元糖同时催化转化制备乳酸甲酯的影响、近临界甲醇中NiO、γ-NiOOH、Mg-MOF-74催化生物质糖转化制备乳酸甲酯的工艺与机理、含水量对近临界甲醇中糖催化转化制备乳酸甲酯的影响、近临界甲醇中Cox@Silicalite-1催化高果糖浆转化制备乳酸甲酯。共培养博士生6人、硕士生13人、国内访问学者1人。发表标注期刊论文23篇(其中SCI收录18篇、ESCI收录1篇、EI收录4篇);发表标注国内外会议论文12篇;授权发明专利18件。研究工作将为生物质高效醇解制备有机酸酯类平台化合物提供理论和工程基础,为生物质定向化学转化提供新途径。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(12)
专利数量(18)
Microwave-assisted extraction of lipids from microalgae using an ionic liquid solvent [BMIM][HSO4]
使用离子液体溶剂 [BMIM][HSO4] 微波辅助提取微藻中的脂质
  • DOI:
    10.1016/j.fuel.2016.03.037
  • 发表时间:
    2016-08
  • 期刊:
    Fuel
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Pan Jingying;Muppaneni Tapaswy;Sun Yingqiang;Reddy Harvind K.;Fu Jie;Deng Shuguang;Lu Xiuyang
  • 通讯作者:
    Lu Xiuyang
Efficient catalytic transfer hydrogenation of furfural to furfuryl alcohol in near-critical isopropanol over Cu/MgO-Al2O3 catalyst
Cu/MgO-Al2O3 催化剂上近临界异丙醇中糠醛高效催化转移加氢生成糠醇
  • DOI:
    10.1016/j.mcat.2017.11.011
  • 发表时间:
    2018-02-01
  • 期刊:
    MOLECULAR CATALYSIS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Chen, Hao;Ruan, Houhang;Lu, Xiuyang
  • 通讯作者:
    Lu, Xiuyang
近临界甲醇中NiO催化生物质糖转化制备乳酸甲酯的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    高校化学工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王立新;吕喜蕾;阮厚航;吕秀阳
  • 通讯作者:
    吕秀阳
高温液态水中卵磷脂水解反应动力学与机理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    高校化学工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王元聪;张恬;傅杰;吕秀阳
  • 通讯作者:
    吕秀阳
Simultaneous Catalytic Conversion of C6 and C5 Sugars to Methyl Lactate in Near-critical Methanol with Metal Chlorides
金属氯化物在近临界甲醇中同时催化转化 C6 和 C5 糖为乳酸甲酯
  • DOI:
    10.15376/biores.13.2.3627-3641
  • 发表时间:
    2018-03
  • 期刊:
    BioResources
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Lu Xilei;Fu Jie;Langrish Timothy;Lu Xiuyang
  • 通讯作者:
    Lu Xiuyang

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  • 作者:
    蔡磊;吕秀阳;何龙;夏文莉;任其龙
  • 通讯作者:
    任其龙

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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