猕猴MamuI A剪接异构体对T细胞增殖及NK细胞杀伤能力的影响机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872317
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    郑永唐
  • 依托单位：
    中国科学院昆明动物研究所
  • 学科分类：
    C0802.适应性免疫
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

主要组织相容性复合体（MHC）I类分子是NK细胞及部分T细胞的重要配体之一，对机体免疫系统有重要的调节功能。猕猴是十分重要的实验动物，其MHC具有很高的遗传多态性。我们在对猕猴Mamu-A基因分型的研究中，发现并克隆到了2个未见前人报道的Mamu-A剪接异构体(分别命名为Mamu-Asv1和Mamu-Asv2)，它们可能与T细胞和NK细胞的功能有关。本研究拟在前期工作基础上，研究Mamu-Asv1与Mamu-Asv2的亚细胞定位；明确Mamu-Asv1与Mamu-Asv2的糖基化模式及稳定存在形式；Mamu-Asv1和Mamu-Asv2对T细胞增殖的抑制作用；Mamu-Asv1和Mamu-Asv2对NK细胞杀伤能力的影响作用机制。研究这二种异构体在猕猴体内的生化特性和功能，有助于了解MHC异构体对机体的免疫调节作用，也将为建立相关疾病的灵长类动物模型提供科学依据和研究思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
An HIV-1 Resistance Polymorphism in TRIM5a Gene Among Chinese Intravenous Drug Users
中国静脉吸毒者 TRIM5a 基因 HIV-1 耐药多态性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The Influence of Age and Sex on the Cell Counts of Peripheral Blood Leukocyte Subpopulations in Chinese Rhesus Macaques
年龄和性别对恒河猴外周血白细胞亚群细胞计数的影响
  • DOI：
    10.1038/cmi.2009.55
  • 发表时间：
    2009-12-01
  • 期刊：
    CELLULAR & MOLECULAR IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    24.1
  • 作者：
    Xia, Hou-Jun;Zhang, Gao-Hong;Zheng, Yong-Tang
  • 通讯作者：
    Zheng, Yong-Tang
树突状细胞在AIDS灵长类动物模型疾病进程中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学研究, 2010, 31(1):57-65
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
恒河猴TRIM5α的组织分布及不同刺激促进PBMC中TRIM5α转录水平的上调
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学研究, 2009, 30(4):354-360
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
动物模型在HIV-1杀微生物剂有效性和安全性评价中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学研究, 2010, 31(1): 66-76
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

云南省红河州和德宏州吸毒人群中HIV-1/HCV共感染者HIV-1耐药性分析
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  • 通讯作者：
    郑永唐
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  • 通讯作者：
    郑永唐
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    郑永唐
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑永唐

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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