新型HIV/HSIV北平顶猴模型创建及其感染与免疫保护机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81172876
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    86.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1108.免疫缺陷性疾病
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

动物模型对HIV/AIDS发病机制研究、药物及疫苗研发具有十分重要的作用,但至今国际上尚无理想的动物模型。SIV/SHIV猕猴是目前AIDS研究应用最为广泛的动物模型。平顶猴是目前报道唯一可感染HIV-1的旧大陆猴。申请人前期研究首次发现北平顶猴存在新型TRIMCyp融合基因mnTRIMCyp,在分子和细胞水平上证实了北平顶猴HIV-1易感及机制,是较理想的HIV-1感染模型动物。本项目基于前期研究基础,拟在动物整体水平上:构建以我国流行HIV-1毒株为骨架的新型HSIV;创建新型HIV-1或HSIV感染中国北平顶猴模型;明确北平顶猴个体对HIV-1易感性;研究HIV-1/HSIV北平顶猴模型的感染与机体免疫保护机制。利用HIV-1/HSIV感染北平顶猴模型在个体水平上真实模拟AIDS疾病,探讨免疫发病和保护机制,为艾滋病发病机制、药物和疫苗研究提供更为有效的工具,对艾滋病防治有重要意义。

结项摘要

长期以来,缺乏直接感染HIV-1的合适的动物模型是严重制约艾滋病研究取得重大突破的关键瓶颈之一。平顶猴是唯一感染HIV-1的旧大陆猴,中国特产的平顶猴物种是北平顶猴。在前期工作中,我们实验室首次发现北平顶猴细胞中表达一种新型的融合TRIM5-CypA蛋白,该蛋白不限制HIV-1的复制,从而在细胞和分子水平上证实了北平顶猴是较理想的艾滋病模型动物。本基金项目的目的是探索建立新型HIV/HSIV北平顶猴模型及其研究感染与免疫保护机制。.本项目执行期间从越南购买引进了250只北平顶猴,建成了国内最大的北平顶猴实验动物种群。系统研究了北平顶猴种群的正常生理生化和血液学指标;血清抗体、补体和C-反应蛋白的正常值;免疫细胞:CD4+ T、CD8+ T、B、NK和单核细胞的组成及其活化特征;检测了北平顶猴携带20种常见病原体情况和MHC I遗传背景;以上研究为其作为实验动物提供了基础参考值。研究结果发现北平顶猴的血液学、免疫学指标和MHC遗传背景较中国恒河猴而言更接近于人,因此,北平顶猴可能是一种较好的非人灵长类实验动物,适合进一步推广和发展。.在此基础上,用HIV-1NL4.3,HIV-1R3A和stHIV-1sv分别感染了4只北平顶猴。其中HIV-1NL4.3感染4只北平顶猴的3年(150周时间)内,在感染8周后不能检测到血浆病毒复制,但在PBMC细胞中一直能检测到整合病毒的存在和病毒RNA的表达,并在体外能够一直分离得到HIV-1病毒。体外或体内使用潜伏激活剂JQ1和prostratin都将病毒激活,提示HIV-1感染北平顶猴可能是艾滋病灵长类动物潜伏感染模型。随后又应用HIV-1R3A和stHIV-1sv分别感染了4只北平顶猴,至今感染已有2年。发现HIV-1R3A和stHIV-1sv感染北平顶猴毒力较HIV-1NL4.3强,血浆中病毒载量分别是HIV-1NL4.3感染后病毒载量的10倍和100倍,抗体持续上升。说明HIV-1R3A和stHIV-1sv感染北平顶猴模型是较好的艾滋病动物潜伏模型。共发表论文27篇,其中SCI收录论文17篇;其中1篇IF>9;2篇IF>5。

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The effects of TRIM5α polymorphism on HIV-2ROD and SIVmac239 replicationin PBMCs from Chinese rhesus macaques and Vietnamese-origin cynomolgusmacaques
TRIM5α 多态性对中国恒河猴和越南猕猴 PBMC 中 HIV-2ROD 和 SIVmac239 复制的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Virology
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhuo M;Liu XH;Zheng YT;Ling F
  • 通讯作者:
    Ling F
A splice variant of HLA-A with a deletion of exon 3 expressed as nonmature cell-surface glycoproteins forms a heterodimeric structure with full-length HLA-A
缺失外显子 3 的 HLA-A 剪接变体表达为非成熟细胞表面糖蛋白,形成具有全长 HLA-A 的异二聚体结构。
  • DOI:
    10.1016/j.humimm.2013.12.007
  • 发表时间:
    2014-03-01
  • 期刊:
    HUMAN IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Dai, Zheng-Xi;Zhang, Gao-Hong;Zheng, Yong-Tang
  • 通讯作者:
    Zheng, Yong-Tang
平顶猴在HIV/AIDS动物模型中的应用及研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    动物学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    雷爱华;庞 伟;张高红;郑永唐
  • 通讯作者:
    郑永唐
北平顶猴血液学指标参考值的测定与分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    动物学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞伟;吕龙宝;王芸;李贵;黄体东;雷爱华;张高红;郑永唐*
  • 通讯作者:
    郑永唐*
The beta 2-Microglobulin-Free Heterodimerization of Rhesus Monkey MHC Class I A with Its Normally Spliced Variant Reduces the Ubiquitin-Dependent Degradation of MHC Class I A
恒河猴 MHC I A 类及其正常剪接变体的无 β2-微球蛋白异二聚化减少了 MHC I A 类的泛素依赖性降解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    J Immunol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang XH;Xia HJ;Li SY;Zheng YT
  • 通讯作者:
    Zheng YT

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其他文献

云南省红河州和德宏州吸毒人群中HIV-1/HCV共感染者HIV-1耐药性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    传染病信息
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王雨;陈鑫;叶梅;熊思东;郑永唐
  • 通讯作者:
    郑永唐
HIV感染与细胞焦亡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈敏;郑永唐
  • 通讯作者:
    郑永唐
氯喹/羟氯喹在艾滋病治疗中的应用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    国际药学研究杂志,2017; 44(1):13-17.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    向思颖;张高红;郑永唐
  • 通讯作者:
    郑永唐
免疫衰老在艾滋病发病中的作用及治疗策略研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑宏毅;郑永唐
  • 通讯作者:
    郑永唐
恒河猴TRIM5的组织分布及不同刺激促进PBMC中TRIM5转录水平的上调
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤霞;戴正喜;夏厚军;刘丰亮;况轶群;张高红;郑永唐
  • 通讯作者:
    郑永唐

其他文献

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郑永唐的其他基金

HIV-1Vpu适应性突变体拮抗北平顶猴Tetherin的分子机制及作用研究
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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