新型天然免疫分子mnTRIMCyp在HIV-1感染中作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671960
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    郑永唐
  • 依托单位：
    中国科学院昆明动物研究所
  • 学科分类：
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

TRIM5α蛋白是灵长类最重要的抗HIV天然免疫分子之一。鹰猴是唯一不感染HIV的新大陆猴，而平顶猴是唯一能够感染HIV的旧大陆猴。我们前期研究发现在平顶猴存在一个与鹰猴不同的新型TRIMCyp融合基因-mnTRIMCyp。mnTRIMCyp缺失了TRIM5α的exon7,与鹰猴融合基因的CypA有8个氨基酸的差异。本项目拟研究mnTRIMCyp优势剪切体V2限制HIV等逆转录病毒的功能；mnTRIMCypV2与HIV CA蛋白的相互作用；TRIM5α和owlTRIMCyp相关结构域替代的mnTRIMCyp人工剪切体在HIV感染复制的限制效应；明确TRIM5α和CypA在HIV感染复制中的限制作用机制。比较研究这二种不同融合基因的融合模式和功能，有助于了解TRIM5α蛋白限制HIV感染复制的作用机制，为基于天然免疫分子创制抗HIV药物和建立合适AIDS灵长类动物模型提供科学依据和研究思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Anti-HIV-1 activities of compounds isolated from the medicinal plant Rhus chinensis
从药用植物漆树中分离出的化合物的抗 HIV-1 活性
  • DOI：
    10.1016/j.jep.2008.01.037
  • 发表时间：
    2008-05-08
  • 期刊：
    JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Wang, Rui-Rui;Gu, Qiong;Zheng, Yong-Tang
  • 通讯作者：
    Zheng, Yong-Tang
灵长类动物模型在抗艾滋病毒药物研究中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国新药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李明华;孙涛;张高红;郑永唐
  • 通讯作者：
    郑永唐
Establishment of AIDS animal model with SIVmac239 infected Chinese rhesus monkey
SIVmac239感染的恒河猴建立艾滋病动物模型
  • DOI：
    10.1007/s12250-007-0053-9
  • 发表时间：
    2007-12
  • 期刊：
    中国病毒学(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, Ming-hua;Wang, Yuan-yuan;Zhang, Gao-hong;Xia, Hou-jun;Li, Shao-you;Wang, Lu;Zheng, Yong-tang
  • 通讯作者：
    Zheng, Yong-tang
恒河猴TRIM5α的组织分布及不同刺激促进PBMC中TRIM5α转录水平的上调
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学研究, 2009, 30(4):354-360
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
TRIM5α分子结构和限制HIV-1复制机制的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    病毒学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑永唐;况轶群;汤霞
  • 通讯作者：
    汤霞

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其他文献

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  • 通讯作者：
    郑永唐
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑永唐
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑永唐
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    国际药学研究杂志，2017; 44(1):13-17.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    向思颖;张高红;郑永唐
  • 通讯作者：
    郑永唐
灵长类动物中TRIMCyp融合基因模式及对逆转录病毒复制的限制作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    动物学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹光;刘丰亮;张高红;郑永唐
  • 通讯作者：
    郑永唐

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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