osf2/cbfa1、BMP12以脂肪来源基质细胞为载体对重建前交叉韧带(ACL)的塑形改建及止点愈合作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671016
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    敖英芳
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0609.骨、关节、软组织运动损伤
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

ACL断裂是运动损伤中常见而又严重的伤病，伤后膝关节明显不稳并继发关节软骨、半月板损伤，直接影响运动员的运动生涯和其他患者膝关节运动功能。目前国际、国内对于ACL断裂的患者以手术重建为主要治疗方法。因此重建后韧带塑形改建和止点愈合，对整个重建后韧带的转归及膝关节功能有重要的意义。成骨特异性转录因子2（osf2/cbfa1）可促进骨道愈合，骨形态蛋白12（BMP12）可促进重建韧带的塑型改建，osf2/cbfa1和BMP12联合应用对重建后韧带塑形改建及止点愈合的作用国内外尚无报导。本课题将研究应用osf2/cbfa1、BMP12以脂肪来源基质细胞为载体进行联合基因治疗，以促进韧带塑型改建和止点愈合，深入研究osf2/cbfa1和BMP12在治疗ACL重建后韧带的塑型改建、腱骨愈合中的重要作用，为临床研究奠定基础。提高ACL重建的治疗水平，从而为整体韧带的修复和重建奠定基础并提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
人骨形态发生蛋白12基因重组腺病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国运动医学杂志（已录用）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马勇 张辛 敖英芳
  • 通讯作者：
    马勇 张辛 敖英芳
核心结合因子（Cbfa1/Runx2）腺
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国运动医学杂志（已录用）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张辛 敖英芳*
  • 通讯作者：
    张辛 敖英芳*
Runx2 Overexpression Enhances
Runx2 过表达增强
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张辛 敖英芳*
  • 通讯作者：
    张辛 敖英芳*

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其他文献

基于MRI的临床分型及手术入路选择治疗内侧半月板囊肿的效果
  • DOI：
    10.16038/j.1000-6710.2021.10.008
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国运动医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟庆阳;马勇;史尉利;敖英芳
  • 通讯作者：
    敖英芳
Method for analyzing cartilage tissue
分析软骨组织的方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周春燕
过氧化氢体外诱导人关节软骨细胞外基质降解研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国运动医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨朋;胡晓青;傅欣;刘强;张继英;段小宁;敖英芳
  • 通讯作者：
    敖英芳
不同MRI序列对半月板缝合术后愈合的诊断价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华骨科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苗羽;敖英芳;郑卓肇;余家阔
  • 通讯作者：
    余家阔
数字成型脱矿皮质骨组织工程学半月板支架的制备与检测
  • DOI：
    10.16038/j.1000-6710.2016.06.007
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国运动医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢兴;朱敬先;胡小青;敖英芳
  • 通讯作者：
    敖英芳

其他文献

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敖英芳的其他基金

影响半月板难愈合区域损伤修复的生物学机制研究
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    32.0 万元
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    面上项目
osf2/cbfa1、BMP12以脂肪来源干细胞为载体对重建后前交叉韧带塑形改建及止点愈合作用的研究
  • 批准号：
    30771049
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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