影响半月板难愈合区域损伤修复的生物学机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2021
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2021至

项目摘要

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项目成果

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  • 作者:
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其他文献

Method for analyzing cartilage tissue
分析软骨组织的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    敖英芳;黄洪杰;胡晓青;袁兰;周春燕
  • 通讯作者:
    周春燕
基于MRI的临床分型及手术入路选择治疗内侧半月板囊肿的效果
  • DOI:
    10.16038/j.1000-6710.2021.10.008
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国运动医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟庆阳;马勇;史尉利;敖英芳
  • 通讯作者:
    敖英芳
过氧化氢体外诱导人关节软骨细胞外基质降解研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国运动医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨朋;胡晓青;傅欣;刘强;张继英;段小宁;敖英芳
  • 通讯作者:
    敖英芳
不同MRI序列对半月板缝合术后愈合的诊断价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华骨科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苗羽;敖英芳;郑卓肇;余家阔
  • 通讯作者:
    余家阔
数字成型脱矿皮质骨组织工程学半月板支架的制备与检测
  • DOI:
    10.16038/j.1000-6710.2016.06.007
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国运动医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢兴;朱敬先;胡小青;敖英芳
  • 通讯作者:
    敖英芳

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

敖英芳的其他基金

小分子化合物BNTA通过上调SOD3促进软骨细胞外基质合成对骨关节炎的治疗作用机制研究
  • 批准号:
    81972101
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
靶向抑制TAK1对骨关节炎进程的影响及其作用机制研究
  • 批准号:
    81672212
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
软骨细胞微环境变化对软骨损伤修复影响的研究
  • 批准号:
    81330040
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    290.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
利用复合纳米材料构建干细胞生长微环境促进前交叉韧带重建后腱骨止点愈合
  • 批准号:
    81171726
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
靶向性PEI纳米载体介导ADAMTS-4基因SiRNA治疗骨关节炎的研究
  • 批准号:
    81071474
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
osf2/cbfa1、BMP12以脂肪来源干细胞为载体对重建后前交叉韧带塑形改建及止点愈合作用的研究
  • 批准号:
    30771049
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
osf2/cbfa1、BMP12以脂肪来源基质细胞为载体对重建前交叉韧带(ACL)的塑形改建及止点愈合作用的研究
  • 批准号:
    30671016
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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