利用复合纳米材料构建干细胞生长微环境促进前交叉韧带重建后腱骨止点愈合

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基本信息

  • 批准号:
    81171726
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0605.骨、关节、软组织移植与重建
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

前交叉韧带(ACL)损伤是最常见的运动创伤之一,ACL重建后腱骨止点处愈合缓慢,影响患者的早期康复。我们通过研究腱骨止点的愈合过程,发现早期骨形成及骨髓间充质干细胞(MSC)的募集、增殖和分化是促进愈合的关键。前期实验结果证实过表达成骨特异性基因Runx2可以促进局部成骨以及重建韧带腱骨止点的愈合。因此,本研究拟使用纳米材料构建临时细胞外基质,用噬菌体展示技术筛选MSC特异性亲和多肽对纳米材料进行表面修饰,探讨其是否可募集自体MSC以及对MSC特性的影响;通过该材料缓释非病毒载体PEI-Runx2复合物,探讨其是否可增强MSC向成骨细胞的定向分化能力。我们希望通过上述方法最终可在体内促进局部成骨作用,并促进体内腱骨止点的愈合,增强重建韧带的生物力学强度。本课题的完成可为促进ACL重建术后腱骨愈合和止点形成的临床研究提供实验依据,并为揭示MSC在人工合成纳米材料中的生物学行为特点奠定基础。

结项摘要

前交叉韧带(ACL)损伤是最常见的运动创伤之一。目前ACL断裂的主要治疗方法是关节镜下自体腘绳肌腱移植重建,术后移植物将与骨道壁愈合(腱-骨愈合),形成新的韧带止点。ACL重建后早期‘腱-骨止点’愈合的质量是决定ACL重建术效果的关键因素之一。本课题构建了干细胞亲和多肽修饰的Runx2缓释功能支架,利用此支架材料结合干细胞与自体肌腱移植物构成复合体重建ACL,探讨该功能支架对干细胞粘附、募集与增殖及其向成骨细胞分化能力的影响及机制,并最终促进局部成骨、腱骨止点的愈合。. 以正常ACL止点结构为基础,用静电纺丝法制备了无纺与网格状PLLA纳米纤维膜,其中网格状的纳米纤维分布方式随部位而改变,在网格框的边缘出现分层且相互交叉的纤维,类似ACL止点处胶原纤维的排列方式。大鼠骨髓间充质干细胞与滑膜干细胞在膜上生长状态良好,细胞能够沿着纤维的方向铺展,形成不同的形态和细胞骨架走行。各项成骨分化指标均提示网格状纤维膜可以较无纺膜更能促进干细胞的成骨分化。机制研究结果显示骨髓间充质干细胞在网格状纤维膜上能够合成更多的整合素a5、b1,以及RhoA/ROCKII及ERK信号通路明显活化,而特异性抑制这两条信号通路后,细胞骨架的正常分布被打乱,成骨特异性基因Runx2的表达水平也下调。.利用噬菌体展示技术分别筛选出骨髓间充质干细胞、滑膜干细胞特异性亲和多肽,并将亲和多肽共价连接于纳米纤维膜上,通过电镜观察、免疫荧光染色等方法证实了表面修饰亲和多肽的纳米纤维支架能够特异性的将干细胞吸附在支架上,并促进其增殖与成骨分化。同时,本实验中制备的Runx2缓释功能支架,可在1个月内逐渐释放Runx2因子,使其在术后康复早期达到较长期的释放。利用Runx2缓释功能支架进行裸鼠皮下异位成骨实验及兔ACL重建手术,组织学、生物力学、影像学评定结果证实:该功能支架有显著的促进腱骨止点愈合效果,并明显优于对照组。. 因此,本课题构建了模拟ACL腱骨止点结构的PLLA支架,通过亲和多肽以及Runx2基因控释,为干细胞构建生长微环境。利用支架结合干细胞与自体肌腱移植物构成复合体重建ACL,探讨该功能支架对干细胞募集与增殖及成骨细胞分化能力的影响及机制,并最终促进局部成骨、腱骨止点的愈合,增强重建韧带生物力学强度。本课题的完成为促进ACL重建后移植物腱骨愈合和止点形成的临床研究提供实验依据与基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Surface modification on polycaprolactone electrospun mesh and human decalcified bone scaffold with synovium-derived mesenchymal stem cells-affinity peptide for tissue engineering
用于组织工程的滑膜间充质干细胞亲和肽对聚己内酯电纺网和人脱钙骨支架的表面修饰
  • DOI:
    10.1002/jbm.a.35177
  • 发表时间:
    2015-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART A
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Shao, Zhenxing;Zhang, Xin;Ao, Yingfang
  • 通讯作者:
    Ao, Yingfang

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其他文献

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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