下一代工业生物技术：理论与实践

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32130001
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    291万
  • 负责人：
    陈国强
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

阳离子橘红荧光染料的合成及其染色性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    印染
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈大伟;秦传香;邢铁玲;陈国强
  • 通讯作者：
    陈国强
多目标优化量子免疫算法求解基站选址问题
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    华中科技大学学报(自然科学版)科技大学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱思峰;陈国强;张新刚;李强
  • 通讯作者：
    李强
2种蛋白酶对柞蚕茧的脱胶工艺条件及脱胶效果
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    蚕业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢神州;陈国强;杨永发;刘雅光
  • 通讯作者：
    刘雅光
基于极值优化模块密度的复杂网络社区检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王宇平;陈国强
  • 通讯作者：
    陈国强
掺铁有色硅溶胶的制备及在真丝染色中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    印染
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邢铁玲;陈国强;LIU Zhi-juan1;2;XING Tie-ling1;2;CHEN Guo-qiang1;2;2.College of Textile;Clothing Engineering;Sooc
  • 通讯作者：
    Sooc

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

陈国强的其他基金

改变微生物分裂方式以提高其生长速度的研究
  • 批准号：
    31870859
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
微生物合成聚羟基脂肪酸酯调控新机制研究
  • 批准号：
    31430003
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    325.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
改造基因组以提高微生物生长速度的研究
  • 批准号：
    31270146
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    88.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用基因重组的微生物合成新型手性高分子材料
  • 批准号：
    30570024
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型高分子材料聚羟基脂肪酸酯的微生物合成和应用研究
  • 批准号：
    20334020
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    130.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
聚羟基脂肪酸酯（PHA）合成酶基因的定点突变研究
  • 批准号：
    30170017
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基因工程法合成新型高分子材料－聚羟基脂肪酸酯PHA
  • 批准号：
    20074020
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用生物可降解的高分子材料制备药物定位释放载体
  • 批准号：
    39570840
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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