新设计的磺酰胺配体的合成和固载及其催化的不对称炔加成反应

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20472026
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    王锐
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

末端炔烃对不饱和键的对映选择加成反应由于引入炔基这样一个灵活多变的官能团，使其作为合成手性药物和天然产物的重要手性砌块，故而成为近几年不对称催化领域的新热点。与二醇（酚）配体（如BINOL等）骨架结构相对单调相比，α-氨基酸和天然樟脑衍生得到的氨基醇骨架结构千变万化，利用磺酰基强烈的吸电子效应，将它引入氨基醇，使得氨基醇的性质发生改变，合成出类似二醇配体的手性催化剂，更容易筛选出优秀的手性配体。利用磺酰氯树脂作为固载物，将氨基醇以酰胺键的形式固载，一方面使得催化剂的固载更易进行，另一方面受到树脂上磺酰基的影响，得到的非均相催化剂性质与二醇类催化剂类似。用廉价手性起始原料，通过简短的合成路线，制得能用于不对称催化末端炔对醛和硝基乙烯类的加成反应的高效的均相和非均相催化剂，深入探讨其结构与催化活性的关系和变化，并进一步研讨相关的手性配体的设计尤其是非均相不对称催化理论。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（46）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Mechanisms of relaxing respons
放松反应的机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Long Y, Fu CY, Tian XZ, Chen J
  • 通讯作者：
    Long Y, Fu CY, Tian XZ, Chen J
Enantioselective alkynylation
对映选择性炔基化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu L, Kang YF, Wang Rui*, Zho
  • 通讯作者：
    Liu L, Kang YF, Wang Rui*, Zho
Endomorphin1 and endomorphin2,
内吗啡1和内吗啡2，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yu Y, Cui Y, Wang X, Fan YZ, L
  • 通讯作者：
    Yu Y, Cui Y, Wang X, Fan YZ, L
Thymosin alpha(1) suppresses p
胸腺肽 α(1) 抑制 p
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The natural amino acid derived
天然氨基酸衍生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Han ZJ, Da CS, Qiu L, Ni M, Zh
  • 通讯作者：
    Han ZJ, Da CS, Qiu L, Ni M, Zh

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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈园园

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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