催化分子内末端炔对羰基的不对称加成构建手性大环化合物的新方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20772052
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    王锐
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

大环化合物具有重要的生理药理活性，一直受到有机合成人员广泛关注。虽然已有大量关于其合成的工作报道，但由于其结构复杂多样，并未有某一普遍的合成方法。该类化合物大多含有多个手性中心，因此手性中心和大环骨架的构建成为其合成的两个关键环节。手性炔丙醇结构可进行一系列衍生，近年来其不对称合成研究得到了很大发展，我们在此领域也作了大量工作。我们发展的催化体系可在亲核性试剂ZnEt2的存在下，高选择性的催化末端炔对醛酮的不对称加成，籍此期望发展一种ZnEt2存在下，通过分子内末端炔对醛酮的不对称加成构建手性大环化合物的新方法。此方法由一步加成反应可同时完成大环化合物的合环，及构建出一个易于衍生的环内手性炔丙醇结构，从而使所得环化产物进行一系列衍生以得到不同结构的大环化合物。该方法所用催化体系廉价易得，环化前体易于合成，反应条件温和，易于操作。本项目将为高效且高立体选择性构建手性大环化合物提供一种新方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
An Efficient Enantioselective Method for Asymmetric Friedel-Crafts Alkylation of Indoles with alpha,beta-Unsaturated Aldehydes
α,β-不饱和醛吲哚不对称傅克烷基化的高效对映选择性方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Zhang, Bangzhi;Wang, Rui;Hong, Liang;Chen, Chao;Wang, Lei
  • 通讯作者：
    Wang, Lei
Organocatalytic Enantioselective Friedel-Crafts Alkylation of 4,7-Dihydroindoles with alpha,beta-Unsaturated Aldehydes: An Easy Access to 2-Substituted Indoles
4,7-二氢吲哚与 α,β-不饱和醛的有机催化对映选择性傅克烷基化：轻松获得 2-取代吲哚
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Hong, Liang;Wang, Rui;Wang, Lei;Liu, Chunxia;Sun, Wangsheng;Wong, Kwokyin
  • 通讯作者：
    Wong, Kwokyin
Highly Enantioselective Addition of Terminal Alkynes to Aldehydes Catalyzed by a New Chiral beta-Sulfonamide Alcohol/Ti((OPr)-Pr-i)(4)/Et2Zn/R3N Catalyst System
新型手性β-磺酰胺醇/Ti((OPr)-Pr-i)(4)/Et2Zn/R3N催化剂体系催化端炔与醛的高度对映选择性加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chirality
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Wang, Quan;Wang, Rui;Hu, Guowen;Lin, Li;Qiu, Li;Liu, Xiaodong;Jiang, Xianxing;Zhao, Qingyang
  • 通讯作者：
    Zhao, Qingyang
Catalytic asymmertric addition of alkynyl zinc reagents to ketones using polymer-supported chiral Schiff-base amino alcohols.
使用聚合物支持的手性席夫碱氨基醇将炔基锌试剂催化不对称加成到酮上。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron-Asymmetry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang, Bangzhi;Hong, Liang;Wang, Rui;Chen, Chao
  • 通讯作者：
    Chen, Chao
Asymmetric synthesis of Anomala Osakana Pheromone isomer using protecting group free strategy
使用无保护基策略不对称合成Anomala Osakana信息素异构体
  • DOI：
    10.1007/s11434-010-3155-y
  • 发表时间：
    2010-09
  • 期刊：
    科学通报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhao QingYang;Li A-Ni;Wang Rui;Yin Wen;Lin Li;Yang FanZhi
  • 通讯作者：
    Yang FanZhi

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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