PIN/LC8抗炎免疫药物新靶点的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873078
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张俊平
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H3504.抗炎与免疫药物药理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

NO合酶蛋白抑制因子(PIN)又名纤动蛋白轻链亚基LC8，新近研究发现炎症介质PGE2、TNF促进 PIN表达，而塞来昔布则抑制其表达。在已结题的基金研究中，我们发现具有显著抗炎免疫作用的商陆皂苷甲也能显著抑制LPS诱导的PIN表达, 此外，巨噬细胞系高表达PIN能促进TNF和IL-6的产生，提示PIN是抗炎免疫调节药物的潜在新靶标。本项目拟利用过表达技术和SiRNA技术，系统研究PIN在炎症免疫反应中的靶标作用。此外，根据PIN能特异性识别和结合具有（K/R）XTQT或G（I/V）QVD指纹区的靶蛋白，设计含有指纹区结构的短肽分子，在体内外研究短肽分子与PIN的特异性结合及其抗炎免疫调节作用，在蛋白功能调节水平上进一步阐明PIN/LC8的靶标作用，同时有望发现一种全新的炎症免疫调控方式和新型的抗炎免疫药物先导分子。本项目是前期工作的创新和延续。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Synthesis and in vitro inhibitory activity of matrine derivatives towards pro-inflammatory cytokines
苦参碱衍生物的合成及其对促炎细胞因子的体外抑制活性。
  • DOI：
    10.1016/j.bmcl.2010.09.075
  • 发表时间：
    2010-12-15
  • 期刊：
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Hu, Honggang;Wang, Shaozhan;Wu, Qiuye
  • 通讯作者：
    Wu, Qiuye

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其他文献

人的核糖体蛋白S3a基因克隆、表达、纯化与亚细胞定位
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    药学实践杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘莹;厉建中;张俊平
  • 通讯作者：
    张俊平
地震作用下斜靠式拱桥的动力稳定性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    深圳大学学报(理工版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘爱荣;禹奇才;宋瑞;张俊平
  • 通讯作者：
    张俊平
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    广州大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨东晓;黄海云;张俊平
  • 通讯作者：
    张俊平
基于ＷＩＭ 实测数据的车辆荷载效应极值的预测分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国科技论文
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄海云;张俊平;尹　兴;刘泽戈
  • 通讯作者：
    刘泽戈
斜靠式拱肋系侧倾失稳临界荷载计算方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工程力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘爱荣;申富林;邝钜滔;张俊平;禹奇才
  • 通讯作者：
    禹奇才

其他文献

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张俊平的其他基金

67-kD层粘连蛋白受体在肝纤维化中的作用及其机制研究
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    81670543
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    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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