报告基因法筛选抗肝纤维化药物

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30171087
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    张俊平
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H3504.抗炎与免疫药物药理
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

肝纤维化与基质金属蛋白酶及其抑制剂（MMP/TIMP）密切相关，而且它们基因表达依赖于转录因子AP-1活化。本项目拟构建启动子-荧光素酶的报告基因筛药模型，通过研究药锖拖赴蜃佣愿未⒅赴鸄P-1活性之间的关系，建立抗肝纤维化药物筛选靶点，为研究有效抗肝纤维化药物开辟新途径，并阐明药物作用机理。..

结项摘要

项目成果

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其他文献

人的核糖体蛋白S3a基因克隆、表达、纯化与亚细胞定位
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    药学实践杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘莹;厉建中;张俊平
  • 通讯作者：
    张俊平
地震作用下斜靠式拱桥的动力稳定性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    深圳大学学报(理工版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘爱荣;禹奇才;宋瑞;张俊平
  • 通讯作者：
    张俊平
车辆荷载概率分布及其产生的荷载效应研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    广州大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨东晓;黄海云;张俊平
  • 通讯作者：
    张俊平
基于ＷＩＭ 实测数据的车辆荷载效应极值的预测分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国科技论文
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄海云;张俊平;尹　兴;刘泽戈
  • 通讯作者：
    刘泽戈
斜靠式拱肋系侧倾失稳临界荷载计算方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工程力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘爱荣;申富林;邝钜滔;张俊平;禹奇才
  • 通讯作者：
    禹奇才

其他文献

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张俊平的其他基金

67-kD层粘连蛋白受体在肝纤维化中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    81670543
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝纤维化治疗新靶点RPS5及其分子机制研究
  • 批准号：
    81270508
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
商陆皂苷甲结合蛋白核糖体蛋白S3a调控NFkB信号转导通路的研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
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  • 批准号：
    30873078
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
商陆皂苷甲抗炎免疫作用及新靶点的研究
  • 批准号：
    30472032
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    39670837
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蛋白激酶C抑制剂抑制TNF,IL-1产生和活性的研究
  • 批准号：
    39070944
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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