核磁共振法研究亨廷顿蛋白中脯氨酸丰富区域与SH3和双WW结构域的相互作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670431
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    胡红雨
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

亨廷顿蛋白（Huntingtin，Htt）是亨廷顿疾病的主要致病源。Htt蛋白中的富脯氨酸区域（PRR区）与含SH3或WW结构域的蛋白质的相互作用对Htt蛋白的正常功能和异常积聚有重要影响。本项目用各种核磁共振技术深入研究Htt PRR区域与其它蛋白质中SH3或WW结构域的相互作用的性质和相互识别的分子机理，研究Htt PRR区域与SH3或WW结构域的相互作用的结构基础。以便加深了解Htt蛋白的正

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Assembly of alpha-synuclein fibrils in nanoscale studied by peptide truncation and AFM
通过肽截短和 AFM 研究纳米级 α-突触核蛋白原纤维的组装
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Different roles for two ubiquitin-like domains of ISG15 in protein modification
ISG15 的两个泛素样结构域在蛋白质修饰中的不同作用
  • DOI：
    10.1074/jbc.m800162200
  • 发表时间：
    2008-05-09
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Chang, Yong-Gang;Yan, Xian-Zhong;Hu, Hong-Yu
  • 通讯作者：
    Hu, Hong-Yu
The small GTPase activity of the ROC domain from LRRK2, a Parkinson’s disease related protein
LRRK2（帕金森病相关蛋白）ROC 结构域的小 GTP 酶活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

多吡啶钌(II)配合物的合成及其与
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报, 2003, 24, 25
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐宏;邓洪;胡红雨;刘建忠;巢
  • 通讯作者：
    巢
Biochemical properties and catalytic domain structure of the CcmH protein from Escherichia coli
大肠杆菌 CcmH 蛋白的生化特性和催化结构域结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochim Biophys Acta
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡红雨
  • 通讯作者：
    胡红雨
多聚谷氨酰胺延伸蛋白募集细胞内正常蛋白质或RNA 的分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    岳宏伟;胡红雨
  • 通讯作者：
    胡红雨
Ataxin-7蛋白在基因调控中的作用及与SCA7疾病的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪钧烨;胡红雨
  • 通讯作者：
    胡红雨

其他文献

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胡红雨的其他基金

去泛素化酶USP19调控多聚谷氨酰胺蛋白积聚的分子机制
  • 批准号：
    31870764
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    59.0 万元
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    2009
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    联合基金项目
ISG15蛋白中的两个类泛素结构域的生化功能及其结构基础
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    30870485
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
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    面上项目
阿尔法-突触核蛋白积聚的分子机制及其细胞毒性
  • 批准号：
    30570377
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
色氨酸衍生物标记法研究蛋白质的相互作用
  • 批准号：
    30070165
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    17.0 万元
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    面上项目
大肠杆菌二硫键形成蛋白DsbA的结构和功能
  • 批准号：
    39700026
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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