大肠杆菌二硫键形成蛋白DsbA的结构和功能

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39700026
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    胡红雨
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

结合定点突变、生物标记、物理化学测试技术和酶活性测定方法研究Dsb类二硫键形成蛋白的结构功能关系。利用DsbA氧化还原态的荧光变化测定了金属硫蛋白等生物还原剂的反应活性及其动力学。用特殊标记荧光、（19）F-NMR研究DsbA结构域的运动和结构域间的相互作用。通过测定DsbE的结构和氧化还原性质，表明DsbE的还原性功能和N-端疏水区的膜结合作用。通过比较这些Dsb类蛋白的结构和氧化还原性质，推测大肠杆菌中硫氧化还原偶联的电子传递过程。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Study of the Redox properties of Metallothionein in oitro by reacting with DsbA protein
水中金属硫蛋白与 DsbA 蛋白反应氧化还原特性的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J.Prot.Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hu Hongyu, Cheng Hongqiang, Li Qi, Zou, Yangshui, Xu Genyun
  • 通讯作者：
    Hu Hongyu, Cheng Hongqiang, Li Qi, Zou, Yangshui, Xu Genyun

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其他文献

多吡啶钌(II)配合物的合成及其与
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    高等学校化学学报, 2003, 24, 25
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐宏;邓洪;胡红雨;刘建忠;巢
  • 通讯作者：
    巢
Biochemical properties and catalytic domain structure of the CcmH protein from Escherichia coli
大肠杆菌 CcmH 蛋白的生化特性和催化结构域结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochim Biophys Acta
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡红雨
  • 通讯作者：
    胡红雨
多聚谷氨酰胺延伸蛋白募集细胞内正常蛋白质或RNA 的分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    岳宏伟;胡红雨
  • 通讯作者：
    胡红雨
Ataxin-7蛋白在基因调控中的作用及与SCA7疾病的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪钧烨;胡红雨
  • 通讯作者：
    胡红雨

其他文献

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胡红雨的其他基金

去泛素化酶USP19调控多聚谷氨酰胺蛋白积聚的分子机制
  • 批准号：
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  • 批准年份：
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核磁共振法研究亨廷顿蛋白中脯氨酸丰富区域与SH3和双WW结构域的相互作用
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  • 资助金额：
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    面上项目
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  • 批准号：
    30570377
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    8.0 万元
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  • 批准号：
    30070165
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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