信号接头蛋白CIN85在帕金森病中的作用研究

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基本信息

  • 批准号：
    30570633
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    黄芳
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H0912.神经退行性变及相关疾病
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

帕金森病(PD)是一种常见的神经系统退行性疾病。近来发现细胞因子介导的免疫炎症及异常的蛋白质代谢可造成神经细胞的损伤与凋亡, 对PD的发生有着重要的作用。凋亡、免疫炎症、蛋白质代谢等各种细胞生物学过程都依赖于一类信号接头蛋白（adaptor proteins）。CIN85(Cbl-interacting protein of 85kDa)是一个新发现的接头蛋白，在细胞生长、凋亡、蛋白质代谢等涉及的

结项摘要

项目成果

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信号接头蛋白CIN85在帕金森病中
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海，2006.9.23
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卞敏娟;余梅;黄芳
  • 通讯作者：
    黄芳
接头蛋白CIN85的结构与功能。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    综述
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄芳;卞敏娟
  • 通讯作者：
    卞敏娟

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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张士兵;黄芳
  • 通讯作者：
    黄芳

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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