神经元限制性沉默因子NRSF在帕金森病中的作用和机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770659
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    黄芳
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

帕金森病(Parkinson's disease, PD)是以中脑黑质多巴胺能神经元大量丢失为特征的第二大神经系统退行性疾病，异常的基因表达调控参与了多巴胺能神经元的改变过程。基因表达受转录因子调节，神经元限制性沉默因子（NRSF/REST）是一种锌指蛋白，能抑制一大类神经元专一性表达基因在非神经元细胞中的表达。NRSF和一种截短型的剪接体REST4在成体中枢神经系统中仍有低水平的表达。我们发现在多巴胺能细胞SH-SY5Y中，MPP+刺激后能显著增加NRSF的表达和入核，并影响到受其调控的基因的表达，如酪氨酸羟化酶、脑源神经营养因子等。本项目将在神经元特异性过表达NRSF及REST4的两种转基因小鼠和神经元条件性剔除NRSF的小鼠上建立PD模型，研究在NRSF基因过表达、抑制和缺失状态下小鼠的病理进程和变化，阐明NRSF在PD中的作用和机制，从而为治疗PD和其他神经系统疾病提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Elevated interleukin-1beta induced by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine aggravating dopaminergic neurodegeneration in old male mice.
1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶诱导的白介素-1β升高会加重老年雄性小鼠的多巴胺能神经变性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Brain Research
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    黄芳
  • 通讯作者：
    黄芳

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Characterization of a sodium-regulated glutaminase from cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803
蓝藻集胞藻属钠调节谷氨酰胺酶的表征。
  • DOI：
    10.1007/s11427-008-0137-2
  • 发表时间：
    2008-12
  • 期刊：
    Sci China Ser C-Life Sci
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阎诚士;杨浩萌;黄芳;周君霞;周杰
  • 通讯作者：
    周杰
少棘蜈蚣抗菌肽scolopin 2的克隆、表达与抗癌机制研究
  • DOI：
    10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.09.023
  • 发表时间：
    2016-09
  • 期刊：
    生物技术通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯欢欢;卢佳;章纬菁;黄芳;任文华
  • 通讯作者：
    任文华
大鼠三叉神经节神经元Per1和Per2表达及与nNOS共表达的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    解剖学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    关小燕;张福萍;何依帆;林宇婧;游滢滢;黄芳;张晖妮;何宏文
  • 通讯作者：
    何宏文
利用NCI-H1975细胞筛选对奥西替尼耐药的铁氧还蛋白1基因及其功能鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国药理学与毒理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晨;彭培佩;王健;黄芳;王芃;李山虎;王建刚
  • 通讯作者：
    王建刚
多带OFDM-UWB抗干扰改进算法与仿真
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    系统仿真学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张士兵;黄芳
  • 通讯作者：
    黄芳

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

黄芳的其他基金

IL33/ST2通路在帕金森病中的作用与机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NOD样受体NLRC5在帕金森病中的作用与机制研究
  • 批准号：
    31970908
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MicroRNA29家族在帕金森病中的作用与机制研究
  • 批准号：
    31671043
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
帕金森病中NRSF/REST介导组蛋白去乙酰化酶抑制剂神经保护作用的机制研究
  • 批准号：
    81371412
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
受调控内分泌特异蛋白RESP18在帕金森病中的作用与机制研究
  • 批准号：
    81171188
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
表观修饰沉默在帕金森病中的机理研究
  • 批准号：
    90919004
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
信号接头蛋白CIN85在帕金森病中的作用研究
  • 批准号：
    30570633
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码