钯催化的吲哚C3、N1位区域发散式催化不对称联烯烷基化反应多样性合成轴手性联烯吲哚化合物

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
22171240
项目类别：
面上项目
资助金额：
60万
负责人：
邵志会
依托单位：
云南大学
学科分类：
B.化学科学部
结题年份：
批准年份：
2021
项目状态：
未结题
起止时间：
2021至

项目参与者：
邵志会；
关键词：
钯催化的吲哚C3 手性联烯吲哚联烯烷基化 N1位

项目摘要

结项摘要

项目成果

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会议论文数量（0）

专利数量（0）

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通讯作者：
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作者：
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作者：
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其他文献

Synthesis and evaluation of antitumor activities of novel chiral 1,2,4-triazole Schiff bases bearing γ-butenolide moiety

新型手性1,2,4-三唑席夫碱的合成及抗肿瘤活性评价

DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
Organic and Medicinal Chemistry Letters
影响因子：
--
作者：
邵志会
通讯作者：
邵志会

Synthesis and evaluation of antitumor activities of novel chiral 1,2,4-triazole Schiff bases bearing γ-butenolide moiety

新型手性1,2,4-三唑席夫碱的合成及抗肿瘤活性评价

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Organic and Medicinal Chemistry Letters
影响因子：
--
作者：
邵志会
通讯作者：
邵志会

Novel isochroman dimers from Stachybotrys sp. PH30583: Fermentation, isolation, structural elucidation and biological activities

来自 Stachybotrys sp. 的新型异色满二聚体。

DOI：
10.1055/s-0042-119650
发表时间：
2017
期刊：
Planta Medica
影响因子：
2.7
作者：
黎唯;杨亚滨;杨雪琼;谢会定;邵志会;周皓;苗翠萍;赵立兴;丁中涛
通讯作者：
丁中涛

其他文献

DOI：
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影响因子：
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作者：
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通讯作者：
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邵志会的其他基金

基于消旋四取代联烯亲电试剂的催化不对称反应与合成研究

批准号：
22371248
批准年份：
2023
资助金额：
50 万元
项目类别：
面上项目

新型手性非环仲胺催化剂的设计、合成及其在不对称加成反应中的应用研究

批准号：
21861042
批准年份：
2018
资助金额：
40.0 万元
项目类别：
地区科学基金项目

“官能团化手性芳基季碳结构单元”的不对称催化合成及其在加兰他敏类和文殊兰类生物碱合成中的应用研究

批准号：
21672184
批准年份：
2016
资助金额：
66.0 万元
项目类别：
面上项目

基于共轭硝基二烯炔的催化不对称Michael加成反应及其在α-Lycorane不对称合成中的应用研究

批准号：
21372193
批准年份：
2013
资助金额：
85.0 万元
项目类别：
面上项目

基于有机小分子催化串联反应的“多环多手性中心色满衍生物”合成研究

批准号：
21162034
批准年份：
2011
资助金额：
53.0 万元
项目类别：
地区科学基金项目

新型多氢键给体手性伯胺有机催化剂的设计、合成及其在不对称Michael加成反应中的应用研究

批准号：
20962023
批准年份：
2009
资助金额：
27.0 万元
项目类别：
地区科学基金项目

α-亚胺酯的催化不对称γ, δ-炔基化反应极其应用研究

批准号：
20702044
批准年份：
2007
资助金额：
19.0 万元
项目类别：
青年科学基金项目

相似国自然基金

批准号：
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资助金额：
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项目类别：
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相似海外基金

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资助金额：
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项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

钯催化的吲哚C3、N1位区域发散式催化不对称联烯烷基化反应多样性合成轴手性联烯吲哚化合物

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