α-亚胺酯的催化不对称γ, δ-炔基化反应极其应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20702044
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    邵志会
  • 依托单位：
    云南大学
  • 学科分类：
    B01.合成化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

手性非天然α-氨基酸是重要的功能化合物,在合成化学、蛋白质工程及多肽药物的研究中发挥着重要的作用。合成手性非天然α-氨基酸及其衍生物具有重要的学术和应用价值。目前，不对称合成手性非天然α-氨基酸及其衍生物已成为不对称合成中的热点。手性不饱和γ,?δ-炔基α-氨基酸由于炔基的存在及其丰富的官能团转化反应，具有十分广泛的用途。合成手性不饱和γ,?δ-炔基α-氨基酸及其衍生物的普适性方法较少见，催化不对称方法未见报道。本课题拟采用α-亚胺酯作为底物, 丙二烯系硅烷化合物作为γ,?δ-炔基化试剂，发展新的α-亚胺酯的催化不对称γ,?δ-炔基化反应方法, 实现用催化不对称反应合成手性不饱和γ,?δ-炔基α-氨基酸及其衍生物。并研究利用该反应合成Secretagogue关键中间体以及利用α-亚胺酯的催化不对称γ,?δ-炔基化结合金催化有机反应提供一种合成手性辅胺酸衍生物的简便方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Organocatalytic enantioselective Michael addition of 2,4-pentandione to nitroalkenes promoted by bifunctional thioureas with central and axial chiral elements
具有中心和轴向手性元素的双功能硫脲促进 2,4-戊二酮对硝基烯烃的有机催化对映选择性迈克尔加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    The Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shao Zhihui (邵志会);Zhang Hongbin;Fan Baomin;Song He;Li Ganpeng;Peng Fangzhi
  • 通讯作者：
    Peng Fangzhi
Organocatalytic synthesis of terminal propargylamine derivatives by amination-alkynylation
胺化-炔基化有机催化合成末端炔丙胺衍生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synlett
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Wang Yu;Shao Zhihui (邵志会);Peng Fangzhi;Zhang Hongbin
  • 通讯作者：
    Zhang Hongbin
Ligand-controlled enantioselective [2 + 2] cycloaddition of oxabicyclic alkenes with terminal alkynes using chiral iridium catalysts
使用手性铱催化剂进行氧双环烯烃与末端炔烃的配体控制对映选择性[2 2]环加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Fan Baomin;Li Xiaojiao;Shao Zhihui（邵志会）;Peng Fangzhi;Zhang Hongbin;Chan Albert S C
  • 通讯作者：
    Chan Albert S C
Doubly stereocontrolled asymmetric conjugate addition of acetylacetone to nitroolefins catalyzed by bifunctional tertiary amine-thiourea catalysts derived from both acyclic α-amino acids and carbohydrates
由两种无环衍生的双功能叔胺-硫脲催化剂催化乙酰丙酮与硝基烯烃的双立体控制不对称共轭加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Peng Fangzhi;Pu Xuewei;Shao Zhihui (邵志会);Zhang Hongbin
  • 通讯作者：
    Zhang Hongbin
Asymmetric conjugate addition of acetylacetone to nitroolefins with chiral organocatalysts derived from both α-amino acids and carbohydrates
乙酰丙酮与硝基烯烃的不对称共轭加成，由两者衍生的手性有机催化剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Li Xiaojiao;Pu Xuewei;Zhang Hongbin;Li Penghui;Shao Zhihui (邵志会);Peng Fangzhi
  • 通讯作者：
    Peng Fangzhi

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其他文献

Synthesis and evaluation of antitumor activities of novel chiral 1,2,4-triazole Schiff bases bearing γ-butenolide moiety
新型手性1,2,4-三唑席夫碱的合成及抗肿瘤活性评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Organic and Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵志会
  • 通讯作者：
    邵志会
Synthesis and evaluation of antitumor activities of novel chiral 1,2,4-triazole Schiff bases bearing γ-butenolide moiety
新型手性1,2,4-三唑席夫碱的合成及抗肿瘤活性评价
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic and Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵志会
  • 通讯作者：
    邵志会
Novel isochroman dimers from Stachybotrys sp. PH30583: Fermentation, isolation, structural elucidation and biological activities
来自 Stachybotrys sp. 的新型异色满二聚体。
  • DOI：
    10.1055/s-0042-119650
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Planta Medica
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    黎唯;杨亚滨;杨雪琼;谢会定;邵志会;周皓;苗翠萍;赵立兴;丁中涛
  • 通讯作者：
    丁中涛

其他文献

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邵志会的其他基金

基于消旋四取代联烯亲电试剂的催化不对称反应与合成研究
  • 批准号：
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新型多氢键给体手性伯胺有机催化剂的设计、合成及其在不对称Michael加成反应中的应用研究
  • 批准号：
    20962023
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 项目类别：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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