肠杯状细胞KLB调控黏液屏障参与脓毒症急性肝损伤的作用及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82372166
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H.医学科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

胃肠道肿瘤发展过程中细胞竞争作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹游;李小兰;肖徽;陶德定;胡俊波;龚建平
  • 通讯作者:
    龚建平
丙酮酸乙酯抑制脓毒症时HMGB1释放的分子机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴传新;孙航;龚建平;刘杞
  • 通讯作者:
    刘杞
Pim-2基因与造血系统恶性肿瘤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际肿瘤学杂志,2006, 33(11):861-863
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李波;龚建平
  • 通讯作者:
    龚建平
组蛋白去乙酰化酶11在诱导大鼠肝移植免疫耐受中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赖星;连峥嵘;陈勇;李金政;廖汪洋;张玉君;龚建平;刘作金
  • 通讯作者:
    刘作金
HMGB1在缺血-再灌注损伤中的作用机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Progress in Physiological Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李培志;吴传新;龚建平
  • 通讯作者:
    龚建平

其他文献

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龚建平的其他基金

p38α/c-Myb-TBK1负反馈弧通过调控谷氨酰胺代谢途径诱导Kupffer细胞内毒素耐受的机制研究
  • 批准号:
    81971880
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
SCARF1在Kupffer细胞介导的凋亡细胞清除及肝移植免疫耐受中的机制研究
  • 批准号:
    81670599
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
TXNIP调控Kupffer细胞中ROS-NLRP3炎症小体通路激活的分子机制研究
  • 批准号:
    31370753
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Kupffer细胞中LXRα通过GRIP1抑制IRF-3活性负性调控炎症反应的分子机制
  • 批准号:
    30772098
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
IRAK-M负性调节Kupffer细胞内毒素信号传导与内毒素耐受研究
  • 批准号:
    30471696
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Kupffer细胞Toll样受体在内毒素信号跨膜传导中的作用
  • 批准号:
    30170919
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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