Kupffer细胞Toll样受体在内毒素信号跨膜传导中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30170919
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    龚建平
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H2201.病原细菌与感染
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

从信息传递启动、跨膜传导和与细胞激活的角度出发，研究Ｔｏｌｌ样受体在内毒素刺激Ｋｕｐｆｆｅｒ细胞跨膜信号传导和转录因子ＮＦ－ｋＢ激活中的作用，阐明内毒素刺激Ｋｕｐｆｆｅｒ细胞产生和释放多种细胞因子的分子机理，为探索阻止内毒素刺激信号的启动、控制Ｋｕｐｆｆｅｒ细胞激活及阻断其细胞因子的产生和释放等多个环节提供实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（1）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C对内毒素血症肝组织CD14表达的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    基础与临床医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙 航;吴传新;龚建平;等
  • 通讯作者：
    等
Role of NF-kB in multiple organ dysfunction during acute obstructive cholangitis
NF-kB在急性梗阻性胆管炎多器官功能障碍中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    World J Gastroenterol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Bin Tu;Jian-Ping Gong;Hu-Yi Feng;et al.
  • 通讯作者：
    et al.
内毒素血症时大鼠脂多糖结合蛋白的变化及其意义.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国普外基础与临床外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    涂兵;龚建平;冯虎翼;等
  • 通讯作者：
    等
In vitro expression of CD14 protein and its gene in Kupffer cells induced by lipopolysaccaride
脂多糖诱导Kupffer细胞CD14蛋白及其基因的体外表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    HBPD
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu-hong Li;Jian-ping Gong;Yu-Jun Shi;et al.
  • 通讯作者：
    et al.
核因子NF—κB在急性梗阻性胆管炎所致多器官损害中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯虎翼;龚建平;涂兵;等
  • 通讯作者：
    等

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其他文献

胃肠道肿瘤发展过程中细胞竞争作用的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹游;李小兰;肖徽;陶德定;胡俊波;龚建平
  • 通讯作者：
    龚建平
丙酮酸乙酯抑制脓毒症时HMGB1释放的分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴传新;孙航;龚建平;刘杞
  • 通讯作者：
    刘杞
Pim-2基因与造血系统恶性肿瘤
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    国际肿瘤学杂志，2006, 33(11):861-863
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李波;龚建平
  • 通讯作者：
    龚建平
组蛋白去乙酰化酶11在诱导大鼠肝移植免疫耐受中的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赖星;连峥嵘;陈勇;李金政;廖汪洋;张玉君;龚建平;刘作金
  • 通讯作者：
    刘作金
HMGB1在缺血-再灌注损伤中的作用机制研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Progress in Physiological Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李培志;吴传新;龚建平
  • 通讯作者：
    龚建平

其他文献

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  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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