近临界水中生物质固体废弃物的水解机理、反应动力学及资源化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50578091
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E1006.固废资源转化与安全处置
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目所谓的生物质固体废弃物,主要指海洋、江河、湖泊水产品加工过程中产生的边角料、丢弃物(占40-45%);家畜、家禽加工过程中产生的残余物(占35-40%)等。据统计,仅水产废弃物一项,2003年全国总和应不少于1750万吨,但目前还没有高效、清洁、经济的技术和方法来妥善处理这些废弃物,生物质固体废弃物已对生态环境造成严重的污染。本研究项目利用近临界水对有机物的溶解性及酸性催化作用,对生物质固体

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
近临界水中生物质固体废弃物水解制备氨基酸及水解液脱色研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境科学学报,2007,27(8):1305-1310
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
亚临界水中生物固体废弃物水解产物中氨基酸的HPLC分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用化学,2006,23(9):1052-1054
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Technology and Chemical Reaction Dynamics of Biomass Waste Hydrolysis forAmino Acids Production in Subcritical Water,
亚临界水生物质废弃物水解制氨基酸技术及化学反应动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高校化学工程学报,2008,22(6):1032-1036
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
近临界水中羽毛水解制备氨基酸的工艺优化研究(
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高校化学工程学报,2008,22(6):1032-1036
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
近临界水中鱼蛋白水解及水解液脱色研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学工程,2007,35(9):70-74
  • 影响因子:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

突发事件协同研判行为研究:研究进展与关键科学问题
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕孝礼;付帅泽;朱宪;薛澜
  • 通讯作者:
    薛澜
行为洞见与公共管理实践:国际进展与启示
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国行政管理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕孝礼;高娜;朱宪
  • 通讯作者:
    朱宪
国内应急预案研究述评(2000-2015)——基于CSSCI数据库文献的分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    公共管理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕孝礼;徐浩;朱宪
  • 通讯作者:
    朱宪
聚吡咯薄膜在超临界CO2与离子液体两相体系中的电化学合成
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱宪;李章林;付超;鄢浩
  • 通讯作者:
    鄢浩

其他文献

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朱宪的其他基金

外场作用下近临界水中甲苯氧化成苯甲醛的反应机理研究
  • 批准号:
    20376044
  • 批准年份:
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用人红细胞双分子层脂膜研究重金属离子跨细胞膜的输运
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    面上项目
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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