主链型复杂超分子超支化共聚物的合成及自组装研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21474062
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    92.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Recently, supramolecular polymers have attracted more and more attention due to their reversible and dynamic properties. However, up to now, most of the supramolecular polymers are constructed from the building blocks of small molecular monomers or polymeric blocks and are limited to a linear chain structure. In this project, we hope to construct more complex non-linear supramolecular polymers, especially amphiphilic supramolecualr block copolymers, with the building block of hyperbranched polymers. Four kinds of supramolecular polymers are expected to be synthesized, including the "hyperbranched-linear-hyperbranched" supramolecular triblock copolymer, main chain supramolecular dendronized polymers, "hyperbranched-star-hyperbranched" supramolecular polymers with a hyperbranched core and many hyperbranched polymer arms; and "super" supramolecular hyperbranched polymers. It has been believed that the present work will extend the type of supramolecular polymers as well as the "modular synthesis" routes, and generate the complex supramolecular polymers with a dumbbell-like, one-dimensional cylinder-like, or three-dimensional spherical or network-like structure and a big size with the repeating unites in the range from several to tens of hyperbranched polymers. In addition, these special amphiphilic supramolecular block copolymers might be promising polymeric precursors in self-assembly due to special topological structures.
超分子聚合物由于具有特殊的可逆结构和动态性能,已经成为当前高分子科学的一个研究热点。一般超分子聚合物是以小分子单体或者线性嵌段作为结构单元来构建的,主要限于线性链结构。本项目拟以超支化聚合物作为结构单元来合成更为复杂的非线性超分子聚合物,特别是两亲性的超分子嵌段共聚物。主要拟开发 "超支化-线性-超支化"超分子三嵌段共聚物;主链型树枝化超分子聚合物;以超支化聚合物为核,超支化聚合物为臂的"超支化-星状-超支化"超分子聚合物;及具有超大尺寸的"超级"超分子超支化聚合物。拟通过本项目研究进一步丰富超分子聚合物的种类和模块化合成的路线,将其拓扑结构从原来的单粒子或线性形状拓展到哑铃状、一维圆柱状、三维球状和网络状,制备得到含几个到几十个超支化聚合物重复单元的"大结构、大尺寸"超分子聚合物。另外,这些拓扑结构特殊的两亲性超分子聚合物有望展示出独特的自组装行为。

结项摘要

超分子聚合物由于具有特殊的可逆结构和动态性能,已经成为当前高分子科学的一个研究热点。一般超分子聚合物是以小分子单体或者线性嵌段作为结构单元来构建的,主要限于线性链结构。本项目以自然界植物丰富的拓扑结构为模仿对象,通过共价化学结合超分子主客体化学的方法,以超支化聚合物作为基本的构筑单元,构建更为复杂的非线性超分子聚合物。包括模仿大树结构的“线性-超支化”和哑铃型“超支化-线性-超支化”超分子聚合物,模仿蒲公英的“球形-星状-降落伞”超分子聚合物,类似于糖葫芦串的超分子聚合物,模仿八爪金盘种子的“球-星状-球”超分子聚合物。并通过实验结合理论模拟的方法,细致研究了这些超分子聚合物在选择性溶剂,特别是水中的自组装行为,制备了具有类似“豇豆角”结构的微米管和具有仿海胆结构的纳米球。探索了这些超分子组装体在光捕获和化学传感方面的应用。. 本项目研究一方面拓展了现有超分子聚合物的种类,将其拓扑结构从原来的单粒子或线性形状拓展到哑铃状、一维圆柱状、三维球状和网络状;另一方面也为超分子聚合物的自组装研究提供了新的启示,丰富了相应的研究内容。本项目在国内外化学学科主流刊物发表SCI收录论文30篇。培养了博士和硕士毕业生7名,参与国际和国内会议8次。完成了项目拟定的任务和指标。

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Computer simulation studies of the influence of side alkyl chain on glass transition behavior of carbazole trimer
烷基侧链对咔唑三聚体玻璃化转变行为影响的计算机模拟研究
  • DOI:
    10.1007/s11426-016-0431-1
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Science China Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yu Chunyang;Ma Li;Huang Wei;Zhou Yongfeng;Yan Deyue;Qin Jingui;Zhou Yongfeng;Yan Deyue
  • 通讯作者:
    Yan Deyue
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  • DOI:
    10.1039/c6cc03445d
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Jiang Wenfeng;Liu Yong;Yu Chunyang;Li Shanlong;Li Yongjin;Zhou Yongfeng
  • 通讯作者:
    Zhou Yongfeng
Development and characterization of newly engineered chemosensor with intracellular monitoring potentialities and lowest detection of toxic elements
具有细胞内监测潜力和最低有毒元素检测能力的新型化学传感器的开发和表征
  • DOI:
    10.1016/j.molliq.2018.09.112
  • 发表时间:
    2018-12-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Rasheed, Tahir;Li, Chuanlong;Zhou, Yongfeng
  • 通讯作者:
    Zhou, Yongfeng
Ultrasound-responsive ultrathin multiblock copolyamide vesicles
超声响应超薄多嵌段共聚酰胺囊泡
  • DOI:
    10.1039/c5nr08596a
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Huang, Lei;Yu, Chunyang;Zhou, Yongfeng
  • 通讯作者:
    Zhou, Yongfeng
HBP Builder: A Tool to Generate Hyperbranched Polymers and Hyperbranched Multi-Arm Copolymers for Coarse-grained and Fully Atomistic Molecular Simulations.
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  • DOI:
    10.1038/srep26264
  • 发表时间:
    2016-05-18
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yu C;Ma L;Li S;Tan H;Zhou Y;Yan D
  • 通讯作者:
    Yan D

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其他文献

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  • 发表时间:
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基于超支化聚醚的纳米级超声造影剂
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    --
  • 作者:
    李婕;黄平;王琮;杨少玲;周永丰
  • 通讯作者:
    周永丰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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