交替共聚物自组装行为的独特性

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    22231007
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    280万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

聚合物超分子体系:设计、组装与功能
组合超分子系统:设计、构建和功能能力
  • DOI:
    10.11777/j.issn1000-3304.2019.19109
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张希;王力彦;徐江飞;陈道勇;史林启;周永丰;沈志豪
  • 通讯作者:
    沈志豪
Control of pore size in mesoporous silica templated by a multiarm hyperbranched copolyether in water and cosolvent
以水和共溶剂中的多臂超支化共聚醚为模板控制介孔二氧化硅的孔径
  • DOI:
    10.1016/j.micromeso.2008.01.006
  • 发表时间:
    2008-09
  • 期刊:
    Microporous and Mesoporous Materials
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    王燕萍;麦亦勇;朱申敏;周永丰;颜德岳;朱新远
  • 通讯作者:
    朱新远
两嵌段共聚物反相溶剂中组装结构转变动力学的模拟研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    于春阳;李善龙;李珂;周永丰
  • 通讯作者:
    周永丰
荧光标记法研究水含量对两亲性超支化共聚物组装体形貌的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    徐富贵;麦亦勇;周永丰
  • 通讯作者:
    周永丰
基于超支化聚醚的纳米级超声造影剂
  • DOI:
    10.14133/j.cnki.1008-9357.20190127001
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Gongneng Gaofenzi Xuebao
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李婕;黄平;王琮;杨少玲;周永丰
  • 通讯作者:
    周永丰

其他文献

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周永丰的其他基金

囊泡类仿生人工光合作用系统的自组装和性能研究
  • 批准号:
    51773115
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    66.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
初级组装体的模块化组装、功能集成与仿生应用
  • 批准号:
    91527304
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    295.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
主链型复杂超分子超支化共聚物的合成及自组装研究
  • 批准号:
    21474062
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    92.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
超支化聚合物的支化拓扑结构和性能关系研究
  • 批准号:
    21074069
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    38.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
阳离子聚合物囊泡的构筑及其在非病毒基因传递研究中的应用
  • 批准号:
    20774057
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
巨型聚合物囊泡的分子自组装及其在生物膜仿生学中的应用
  • 批准号:
    50503012
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    27.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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