新生血管抑制与白介素12基因协同对原发性肝癌治疗研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39970838
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    杨家和
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    1999
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

To he models of implanted rat liver cancer and diethylnitrosamina(DENA) induced rat liver cancer were treated with β-chclodextrin tetradecasufate (β-CD-14S) and retrovirus vector packaging cell that combined murine interleukin 12 and interleukin 2 fusion genes in this study. To exactly calculated the degree and the situation of microvessel endothelial cell (MEC) migration, 3H-TDR method in vitro and MEC migration mathematic formula were used after bio-determination of β-CD-14S. The results showed that β-CD-14S inhibited significantly the growth of endothelial cell and the formation of new vessel cell. In the experiment of implanted rat liver cancer, the survive rat was prolonged markedly and blood supply of artery and vein was decreased significantly. The retroviral vector encoding mIL-12 and hIL-2 was constructed, then transfected it into packaging cell line for screening the high titer virus and the high expression packaging cell strain (PA317+IL-12+IL-2). Treating the rat cancer with this packaging cell, the cancer could be cured or survive time would be prolonged in therapeutic groups. Even if the liver cancer was not cured, the survive time would be prolonged companying with improvement of immunity, after injection packaging cell into spleen that was safe method. The statistics was not significant in combine the both IL fusion gene and β-CD-14S, but the result was better than that of treatment with β-CD-14S alone..
本研究应用Ｂ环糊精１４硫酸脂携带ＴＮＰ４７０联合白介素１２融合基因的逆转录病毒包装细胞株对亚硝胺类药物诱发肝癌治疗，探索Ｂ－ＣＤ－１４Ｓ携带ＴＮＰ４７０影响血管内皮细胞增殖，抗新生血管形成和ＩＬ－１２来激活机体免疫，活化巨噬细胞作用。通过抑制新生血管形成药物肝动脉注射和ＩＬ－１２基因脾内注射门静脉途径的协同作用，寻找出联合用药治疗肝癌的新思路。

结项摘要

项目成果

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其他文献

Galectin-4蛋白在肝细胞癌中特异性高表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    肝脏
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾怡瑾;董伟;杨家和;丛文铭
  • 通讯作者：
    丛文铭
转化生长因子β1在肝纤维化发生发展中的作用及其靶向干预策略
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李志庆;苏长青;杨家和
  • 通讯作者：
    杨家和
人硫酸酯酶1基因的作用机制及抗瘤活性
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    临床肿瘤学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨家和
  • 通讯作者：
    杨家和
Adenovirus-expressed preS2 antibody inhibits hepatitis B virus infection and hepatic carcinogenesis
腺病毒表达的preS2抗体抑制乙型肝炎病毒感染和肝癌发生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    World J Gastroenterology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨家和
  • 通讯作者：
    杨家和
肝星状细胞与肿瘤肝转移的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    临床肿瘤学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘虎;杨家和;苏长青
  • 通讯作者：
    苏长青

其他文献

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杨家和的其他基金

肝细胞核因子4诱导肝星状细胞分化移植治疗终末期肝病
  • 批准号：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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