空壳腺病毒携带全长HBV表面前S2蛋白抗体基因治疗乙肝预防肝癌的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30872998
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    杨家和
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

乙型肝炎是一个困扰人类健康的难题，是我国肝癌高发的重要原因。乙型肝炎免疫球蛋白用来预防母婴垂直感染及肝移植后乙肝复发取得了较好疗效。但免疫球蛋白来源少、价格昂贵、中和效果差, 还可能携带病原体。基因工程表达乙肝表面抗原抗体能克服上述不足。本研究构建一种空壳腺病毒载体，使其携带人乙肝病毒表面前S2 蛋白抗体基因，进行乙肝基因治疗和肝癌预防治疗，可以降低抗体生产成本、延长抗体表达时效。空壳腺病毒缺失全部腺病毒蛋白序列,不会有病毒蛋白表达,降低了机体的免疫反应和细胞毒性,安全性得到提高，而外源基因的表达时相明显延长。用空壳腺病毒系统来表达全长乙肝表面前S2 抗原人源化抗体，使目的基因高效、长期、稳定表达，有望为乙型肝炎基因预防治疗以及降低肝癌的发生率提供了一种全新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Adenovirus-expressed preS2 antibody inhibits hepatitis B virus infection and hepatic carcinogenesis
腺病毒表达的preS2抗体抑制乙型肝炎病毒感染和肝癌发生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    World J Gastroenterology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨家和
  • 通讯作者：
    杨家和
hSulf-1 gene exhibits anticancer efficacy through negatively regulating VEGFR-2 signaling in human cancers.
hSulf-1 基因通过负调控人类癌症中的 VEGFR-2 信号传导发挥抗癌功效
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0023274
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Ji W;Yang J;Wang D;Cao L;Tan W;Qian H;Sun B;Qian Q;Yin Z;Wu M;Su C
  • 通讯作者：
    Su C
人硫酸酯酶1基因的作用机制及抗瘤活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床肿瘤学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨家和
  • 通讯作者：
    杨家和

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其他文献

Galectin-4蛋白在肝细胞癌中特异性高表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    肝脏
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾怡瑾;董伟;杨家和;丛文铭
  • 通讯作者：
    丛文铭
转化生长因子β1在肝纤维化发生发展中的作用及其靶向干预策略
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    诊断学理论与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李志庆;苏长青;杨家和
  • 通讯作者：
    杨家和
肝星状细胞与肿瘤肝转移的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    临床肿瘤学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘虎;杨家和;苏长青
  • 通讯作者：
    苏长青

其他文献

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杨家和的其他基金

肝细胞核因子4诱导肝星状细胞分化移植治疗终末期肝病
  • 批准号：
    81070359
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
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    39970838
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    1999
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    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    39870760
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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