苦物质及其受体T2R介导呼吸道平滑肌松弛的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32071121
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    朱敏生
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    C1103.呼吸与消化生理
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

神经元型一氧化氮合酶选择性抑制肽研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学会通讯
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱东亚;徐洪;朱敏生
  • 通讯作者：
    朱敏生
Myosin Light Chain Kinase (MLCK) Regulates Cell Migration in a Myosin Regulatory Light Chain Phosphorylationindependent Mechanism
肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 通过肌球蛋白调节轻链磷酸化独立机制调节细胞迁移
  • DOI：
    10.1074/jbc.m114.567446
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    J Biol Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晨;陶陶;何伟奇;乔艳宁;高云倩;陈鑫;王佩;陈彩萍;赵薇;陈华群;叶安培;彭亚静;朱敏生
  • 通讯作者：
    朱敏生
nNOS片段在大肠杆菌中的表达及特异性抗体制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈强;朱敏生
  • 通讯作者：
    朱敏生
脑型一氧化氮合酶的钙调蛋白结合区的表达及活性鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱敏生;朱东亚;智刚
  • 通讯作者：
    智刚
Regulation of DLK1 by the maternally expressed miR-379/miR-544 cluster may underlie callipyge polar overdominance inheritance
母体表达的 miR-379/miR-544 簇对 DLK1 的调节可能是 callipyge 极地过度优势遗传的基础
  • DOI：
    10.1073/pnas.1511448112
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    PNAS
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高云倩;陈鑫;王佩;卢磊;赵薇;陈晨;陈彩萍;陶陶;孙洁;郑艳艳;杜杰;李朝军;甘振继;高翔;陈华群;朱敏生
  • 通讯作者：
    朱敏生

其他文献

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朱敏生的其他基金

非激活肌卫星细胞的体外扩增及其在肌肉衰老防治中的可能性应用
  • 批准号：
    91849107
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
DNM2基因内miRNA在中央核肌病病变中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    31671548
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
平滑肌收缩高反应性的形成及其分子基础
  • 批准号：
    31330034
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    305.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
紧张性平滑肌自发张力形成的信号调控机制研究
  • 批准号：
    31272311
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肌球蛋白轻链激酶调节内皮细胞通透性的分子机制研究
  • 批准号：
    30570911
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
L-MLCK作为死亡底物介导细胞凋亡及其机制研究
  • 批准号：
    30470852
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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