液晶中相关数学问题的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11371039
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0306.混合型、退化型偏微分方程
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

There are three different physical theories to model the liquid crystals:molecular kinetci(Doi-Onsager)theory、 Oseen-Frank-Ericksen-Leslie theory (vector model) and Q-tensor theory. The first theory is the microscopic theory based on Statistical mechanics, while the later two theories are the macroscopic theory based on Continuum mechanics. In this project, we will study some mathematical problems in three kinds of theories for the liquid crystal, which includes:(1)study the properties of the stationary(equilibrium) solutions;(2) study the well-posedness, the global existence and singularity of weak solutions for the dynamical models;(3) study the relations among three physical theories;(4)study the stability of stationary solutions and the long time behaviour of the molecular dynamical equations. These research will help us to understand the relations, the range of application, the physical meanings of various parameters for three kinds of theories more deeply.
现有的液晶模型可以分为三类:分子模型(Doi-Onsager理论)、向量模型(Oseen-Frank-Ericksen-Leslie理论)和张量模型(Q-张量理论)。分子模型是基于统计力学的微观理论,而向量模型和张量模型是基于连续介质力学的宏观理论。本项目将对这三类液晶理论中的数学问题进行深入研究,主要包括:(1)静力学理论的平衡态解的性态分析;(2)动力学方程的适定性、弱解的整体存在性和奇性;(3)三种不同理论之间的关系;(4)分子动力学方程平衡态解的稳定性以及长时间性态。这些问题的研究有助于人们更深入地理解三个模型以及它们之间的关系、适用范围以及各参数的物理意义。

结项摘要

本项目主要研究液晶中的数学问题,主要取得了如下重要成果:(1)在液晶无缺陷情形,严格地从Doi-Onsager方程以及张量模型推导出了Ericksen-Leslie方程,系统的研究了液晶微观模型到宏观模型的推导;(2)证明了液晶二维度为1/2的点缺陷的稳定性;(3)从静力学和动力学两个方面,系统地研究了液晶的Isotropic-Nematic相变问题。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Higher order asymptotic analysis of the Klein-Gordon equation in the non-relativistic limit regime
非相对论极限状态下克莱因-戈登方程的高阶渐近分析
  • DOI:
    10.3233/asy-171414
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Asymptotic Analysis
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Lu Yong;Zhang Zhifei
  • 通讯作者:
    Zhang Zhifei
Global existence and decay of smooth solution for the 2-D MHD equations without magnetic diffusion
无磁扩散的二维 MHD 方程光滑解的全局存在性和衰减性
  • DOI:
    10.1016/j.jfa.2014.04.020
  • 发表时间:
    2014-07
  • 期刊:
    Journal of Functional Analysis
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    X. Ren;J. Wu;Z. Xiang;Z. Zhang
  • 通讯作者:
    Z. Zhang
The Small Deborah Number Limit of the Doi-Onsager Equation to the Ericksen-Leslie Equation
Doi-Onsager方程对Ericksen-Leslie方程的小Deborah数极限
  • DOI:
    10.1002/cpa.21549
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Communications on Pure and Applied Mathematics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Wang Wei;Zhang Pingwen;Zhang Zhifei
  • 通讯作者:
    Zhang Zhifei
Break-down criterion for the water-wave equation
水波方程的分解准则
  • DOI:
    10.1007/s11425-016-5141-6
  • 发表时间:
    2013-03
  • 期刊:
    Science China-Mathematics
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Wang Chao;Zhang ZhiFei
  • 通讯作者:
    Zhang ZhiFei
Blow-up of critical norms for the 3-D Navier-Stokes equations
3-D 纳维-斯托克斯方程关键范数的放大
  • DOI:
    10.1007/s11425-016-0344-5
  • 发表时间:
    2015-10
  • 期刊:
    Science China-Mathematics
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Wang WenDong;Zhang ZhiFei
  • 通讯作者:
    Zhang ZhiFei

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    章志飞
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    --
  • 作者:
    陶其阳;杨金凤;章志飞;俞瑛健
  • 通讯作者:
    俞瑛健

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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