鲫鱼干扰素调节因子7基因的功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30671617
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1907.水产生物免疫学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

哺乳类研究证实,干扰素调节因子7(IRF7)在病毒诱导的干扰素系统基因的表达调控中发挥主导调节作用。本项目拟在成功分离和克隆鲫鱼干扰素系统基因的基础上,开展鲫鱼IRF7调控干扰素系统基因表达的功能研究。利用报告基因检测系统,研究、阐明IRF7蛋白在正常细胞(未激活)和病毒等诱导剂诱导后的细胞(激活)中的定位差异。构建过量表达IRF7的重组质粒,以及利用RNAi技术和显性失活突变技术构建IRF7功能缺失的长效表达质粒,转染、筛选获得稳定转染质粒的单克隆细胞株。经病毒、polyI:C、CAB细胞干扰素诱导后,比较在过量表达IRF7和IRF7功能缺失的细胞中细胞产生抗病毒活性能力的差异、干扰素基因和干扰素刺激表达基因的诱导表达差异。研究结果将阐明IRF7在调控病毒诱导的细胞抗病毒状态形成中的重要作用,有助于揭示鱼类干扰素系统基因表达调控的分子机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Expression regulation and functional characterization of a novel interferon inducible gene Gig2 and its promoter
新型干扰素诱导基因Gig2及其启动子的表达调控和功能表征
  • DOI:
    10.1016/j.molimm.2009.05.183
  • 发表时间:
    2009-09-01
  • 期刊:
    MOLECULAR IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Jiang, Jun;Zhang, Yi-Bing;Gui, Jian-Fang
  • 通讯作者:
    Gui, Jian-Fang
Identification and characterization of two homologues of interferon-stimulated gene ISG15 in crucian carp
鲫鱼干扰素刺激基因ISG15的两个同源物的鉴定和表征
  • DOI:
    10.1016/j.fsi.2006.09.004
  • 发表时间:
    2007-07-01
  • 期刊:
    FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Zhang, Yi-Bing;Wang, Ying-Lu;Gui, Jian-Fang
  • 通讯作者:
    Gui, Jian-Fang
Molecular characterization and functional analysis of Carassius auratus interferon regulatory factor-1
鲫鱼干扰素调节因子1的分子表征及功能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Developmental and Comparative Immunology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Shi Y;Zhao Z;Jiang J;Zhang YB;Zhang QY;Gui JF
  • 通讯作者:
    Gui JF
Expressional induction of Paralichthys olivaceus cathepsin B gene in response to virus, poly I:C and lipopolysaccharide.
牙鲆组织蛋白酶 B 基因响应病毒、多聚 I:C 和脂多糖的表达诱导
  • DOI:
    10.1016/j.fsi.2008.07.018
  • 发表时间:
    2008-11
  • 期刊:
    Fish & shellfish immunology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Zhang FT;Zhang YB;Chen YD;Zhu R;Dong CW;Li YY;Zhang QY;Gui JF
  • 通讯作者:
    Gui JF
鲫鱼干扰素调节因子1功能初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    水生生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵哲;张奇亚,;石军;桂建芳;史燕;朱兴平;张义兵
  • 通讯作者:
    张义兵

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

双链RNA病毒诱导的牙鲆胚胎细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国病毒学,2005,20:168-172
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈玉栋;张义兵;朱蓉;蒋珺;张
  • 通讯作者:
鱼类干扰素反应及分子调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    桂建芳;张义兵
  • 通讯作者:
    张义兵
斑马鱼IRF11基因的鉴定、亚细胞定位及表达特征
  • DOI:
    10.7541/2017.1
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    水生生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊亚炜;张义兵;桂建芳
  • 通讯作者:
    桂建芳
斑马鱼一个 IFIT 家族基因的鉴定及启动子分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    水生生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    桂建芳;刘庭凯;张义兵;刘 颖
  • 通讯作者:
    刘 颖
鱼类的干扰素系统和干扰素系统基因的鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    水生生物学报,2004, 28(3)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张义兵;张奇亚;桂建芳
  • 通讯作者:
    桂建芳

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

张义兵的其他基金

银鲫a亚类干扰素基因IFNa1转录成胞外和胞内干扰素两个转录本的选择性剪接机理及抗病毒机制
  • 批准号:
    31972826
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
鱼类TRIM16家族基因TRIM16a负调控干扰素抗病毒免疫反应的功能研究
  • 批准号:
    31772875
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
鱼类特有的干扰素调节因子基因IRF11调控干扰素抗病毒反应的作用机理
  • 批准号:
    31572646
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
鱼类特有基因Gig1和Gig2在干扰素抗病毒反应中的功能研究
  • 批准号:
    31272690
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
不同斑马鱼干扰素基因的诱导表达及比较研究
  • 批准号:
    31172435
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    56.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
鱼类一个新的eIF2α蛋白激酶的结构域功能及抗病毒机理
  • 批准号:
    30871922
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    38.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
鱼类干扰素系统基因的表达特征及抗病毒机理研究
  • 批准号:
    30471333
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
感染病毒的鱼类培养细胞差异表达基因的鉴定和克隆
  • 批准号:
    30200207
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码