鱼类一个新的eIF2α蛋白激酶的结构域功能及抗病毒机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871922
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    张义兵
  • 依托单位：
    中国科学院水生生物研究所
  • 学科分类：
    C1901.水产学基础
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

鱼类有类似哺乳类完善的干扰素系统，也有自身特性的抗病毒免疫反应机制。PKR-like是在鲫鱼抗病毒免疫反应研究中鉴定的一个由干扰素诱导表达的新基因，与哺乳类eIF2α家族的PKR具有高度同源性，在其编码蛋白N端却具有独特的Z-DNA结合结构域。本项目拟首先利用原核表达技术和基因转染技术，揭示PKR-like的N端和C端结构域的功能。进而在正常和感染病毒的细胞中分析该蛋白和底物eIF2α的相互作用，以及PKR-like的表达和eIF2α磷酸化水平差异的相关性，揭示PKR-like的eIF2α激酶属性。最后通过比较过量表达和抑制表达PKR-like的两种细胞中eIF2α磷酸化水平的差异和病毒复制滴度的变化，阐明PKR-like的抗病毒角色。本项目将为脊椎动物eIF2α家族新成员PKR-like的功能鉴定提供系统的分子和生化证据，同时也将有助于揭示鱼类干扰素系统具有自身特点的抗病毒反应机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Expression regulation and functional characterization of a novel interferon inducible gene Gig2 and its promoter
新型干扰素诱导基因Gig2及其启动子的表达调控和功能表征
  • DOI：
    10.1016/j.molimm.2009.05.183
  • 发表时间：
    2009-09-01
  • 期刊：
    MOLECULAR IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Jiang, Jun;Zhang, Yi-Bing;Gui, Jian-Fang
  • 通讯作者：
    Gui, Jian-Fang
鱼类干扰素反应及分子调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    桂建芳;张义兵
  • 通讯作者：
    张义兵
Fish virus-induced interferon exerts antiviral function through Stat1 pathway
鱼病毒诱导的干扰素通过Stat1途径发挥抗病毒功能
  • DOI：
    10.1016/j.molimm.2010.05.282
  • 发表时间：
    2010-08-01
  • 期刊：
    MOLECULAR IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Yu, Fei-Fei;Zhang, Yi-Bing;Gui, Jian-Fang
  • 通讯作者：
    Gui, Jian-Fang
Characterization of Fish IRF3 as an IFN-Inducible Protein Reveals Evolving Regulation of IFN Response in Vertebrates
鱼类 IRF3 作为 IFN 诱导蛋白的表征揭示了脊椎动物中 IFN 反应的不断变化的调节
  • DOI：
    10.4049/jimmunol.1002401
  • 发表时间：
    2010-12-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Sun, Fan;Zhang, Yi-Bing;Gui, Jian-Fang
  • 通讯作者：
    Gui, Jian-Fang
斑马鱼一个 IFIT 家族基因的鉴定及启动子分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    水生生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    桂建芳;刘庭凯;张义兵;刘 颖
  • 通讯作者：
    刘 颖

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其他文献

双链RNA病毒诱导的牙鲆胚胎细胞
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    桂建芳
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    张义兵
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  • 期刊：
    水生生物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张义兵

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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