纳米粒包封中药偶联人源化FcεRⅠαFab定向诱导肥大细胞凋亡治疗过敏性疾病

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81072448
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1106.超敏反应性疾病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

过敏性疾病已成为新世纪流行病,有效治疗药物的研究任重道远。本课题拟利用纳米医药技术包载已证实有细胞凋亡作用的雷公藤红素,再将我们制备的人源化FcεRⅠαFab与纳米粒表面的活性基团连接,组合成"纳米-中药-生物制剂"(三聚物)。利用纳米载药①可控释药、避免药物降解或泄漏的特性;②表面修饰容易、活性基团易偶联生物活性物的优势;③发挥FcεRⅠαFab的分子靶向作用;使此三聚物特异地与Ⅰ型变态反应病的效应细胞肥大细胞结合。通过封闭肥大细胞表面IgE结合位点,抑制其活化;结合了单抗的纳米粒内携带的雷公藤红素进入体内释放后,定向诱导靶细胞凋亡。克服了雷公藤与Fab交联的技术难题,限制了雷公藤的毒性,经小量多次、疗程剂量可控的使用,将减缓过敏反应程度、减少发作频度,并有望获得根治。还能作为肥大细胞相关疾病有效、理想的治疗药物,也是对靶向药物、纳米医药、纳米技术-祖国医药学-生物医学结合的创新和探索。

结项摘要

背景:过敏性疾病已成为新世纪流行病,目前的治疗方法主要集中于症状缓解和控制阶段,然而这些方法存在被动性、效果不理想和疗效不持久等缺陷。肥大细胞是过敏反应中的关键细胞,减少肥大细胞数量将从根本上减少Ⅰ型变态反应的发作频率和减轻发作程度。.研究方向:诱导肥大细胞凋亡是一条值得探索的治疗Ⅰ型变态反应的有效途径。.研究内容:本研究利用纳米材料(羧基修饰的Pluronic P123嵌段共聚物)包载已证实具有细胞凋亡作用的中药雷公藤红素,再将具有肥大细胞靶向作用的抗人FcεRⅠα偶联到聚合物胶束表面的羧基基团上,组合成新型纳米-中药-生物制剂( 抗人FcεRⅠα-聚合物胶束-雷公藤红素)。观察靶向胶束诱导肥大细胞凋亡的作用及对小鼠过敏性哮喘的治疗效果。.研究结果:成功构建了抗人FcεRⅠα-聚合物胶束-雷公藤红素三聚物,粒径合适(100nm左右),包封率高(100%),载药量高(22.8±1.0%),在体外呈现缓释效果;该三聚物在体外能够特异性地与肥大细胞结合,抑制细胞增殖并诱导其凋亡;构建小鼠OVA过敏性哮喘模型,同时给予靶向纳米胶束进行治疗,与未予靶向纳米胶束治疗组相比较,抗人FcεRⅠα-聚合物胶束-雷公藤红素治疗组小鼠喘息症状减轻,肺组织炎症细胞浸润减少,表现出良好的治疗效果。.科学意义:所构建的抗FcεRⅠα-聚合物胶束-雷公藤红素三聚物展现出从根本上减缓Ⅰ型变态反应发作程度、减少发作频度,并最终获得根治的美好前景。同时还将为肥大细胞介导的疾病进行有效治疗带来希望。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Optimized Preparation of Celastrol-Loaded Polymeric Nanomicelles Using Rotatable Central Composite Design and Response Surface Methodology
利用可旋转中心复合材料设计和响应面方法优化负载雷公藤红素的聚合物纳米胶束的制备
  • DOI:
    10.1166/jbn.2012.1398
  • 发表时间:
    2012-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOMEDICAL NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Peng, Xia;Wang, Juan;Liu, Yanan
  • 通讯作者:
    Liu, Yanan
FCER1A启动子区基因多态性与儿童哮喘
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华临床医师杂志(电子版)
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  • 作者:
    周娟;李莉
  • 通讯作者:
    李莉
胞外体的表征及其功能
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    现代免疫学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李飞;李莉
  • 通讯作者:
    李莉
Association of polymorphisms in the promoter region of FCER1A gene with atopic dermatitis, chronic uticaria, asthma, and serum immunoglobulin E levels in a Han Chinese population (vol 73, pg 301, 2012)
FCER1A 基因启动子区多态性与中国汉族人群特应性皮炎、慢性荨麻疹、哮喘和血清免疫球蛋白 E 水平的关联(第 73 卷,第 301 页,2012 年)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Human Immunology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhou, Juan;Zhou, Ying;Lin, Li-Hui;Wang, Juan;Peng, Xia;Li, Jia;Li, Li
  • 通讯作者:
    Li, Li
胃癌微环境中肥大细胞的临床病理学意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    实用检验医师杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘亚楠;王娟;蔺丽慧;李佳;彭霞;肖晖;李飞;戴慧蓉;李莉
  • 通讯作者:
    李莉

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  • 作者:
    闫雯鑫;彭相文;韩忠孝;孙欣然;王召青;张雪莹;黄双;李莉
  • 通讯作者:
    李莉

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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