Fcγ-DerP1疫苗在尘螨过敏性哮喘预防与治疗中的作用及机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671939
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    李莉
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    C0807.生殖免疫与移植免疫
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

Fcγ与其受体FcγR结合通过交联FcεR而抑制FcεR对肥大细胞和嗜碱性粒细胞活化信号。研究已证实具有FcγR和FcεR双重结合活性的Fcγ-Fcε融合蛋白GE2对肥大细胞和过敏患者嗜碱粒细胞脱颗粒、过敏原特异IgE触发的被动皮肤过敏反应、动物过敏性哮喘有显著的剂量和时间依赖性抑制效应。尘螨是我国最常见过敏原,本项目拟制备尘螨抗肽DerP1与Fcγ1融合蛋白及其疫苗,进行免疫接种。以期通过①Fcγ1与FcγR结合DerP1与IgE-FcεR结合而抑制肥大细胞活化信号,②诱导特异性过敏原免疫耐受和抗过敏原保护性抗体产生,③中和IgE等途径达到对尘螨过敏性哮喘预防和治疗之目的。并将摸索疫苗应用的最佳方案,探讨作用机制及其对机体生理功能的影响,确定其应用价值、前景及其安全性和可行性。以此建立Fcγ-特异性过敏原融合蛋白及其疫苗制备和研究的技术平台，探索I型变态反应病特异性预防和治疗新的有效途径

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
报道多发性骨髓瘤Ｍ 蛋白转型一例
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第二军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔺丽慧
  • 通讯作者：
    蔺丽慧
肥大细胞 负调控分子与 变态反应性疾病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国呼吸与危重监护杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任艳丽
  • 通讯作者：
    任艳丽
Cloning, sequence analysis and expression in E. coli of the group 3 allergen of Dermatophagoides farinae
粉尘螨第3组过敏原的克隆、序列分析和在大肠杆菌中的表达
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2009.21.025
  • 发表时间：
    2009-11-05
  • 期刊：
    CHINESE MEDICAL JOURNAL
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Cui Yu-bao;Cai Hong-xing;Yu Ming
  • 通讯作者：
    Yu Ming
抗人 Fc ε RI α单克隆抗体的制备及初步鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际检验医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏维
  • 通讯作者：
    夏维
IgE 高亲和力受体 FcRI 亚基基因多态性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际检验医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周娟;李莉
  • 通讯作者：
    李莉

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ヴァーチャルマイクロフォンの内挿における位相及び振幅補間の音声強調性能への影響の評価
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    10.7503/cjcu20140135
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
    魏子栋
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  • DOI：
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    2019
  • 期刊：
    医学与社会
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫雯鑫;彭相文;韩忠孝;孙欣然;王召青;张雪莹;黄双;李莉
  • 通讯作者：
    李莉

其他文献

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  • 批准号：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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