FcεRIα基因、mRNA和蛋白表达改变与过敏性疾病相关性分析及检测方法建立

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30972824
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    李莉
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H2604.免疫学检验
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

过敏性疾病患病率迅速增高，成为新世纪的流行病。而过敏原筛查是惟一实验诊断方法，能够识别的过敏原相对于过敏"源"则是沧海一粟，获诊后的防治也仅限于过敏原回避和缓解症状。因此，建立具有易感预测、疾病程度判断、疗效监测作用的诊断方法，是突破目前国内外就过敏症状找过敏原、就过敏原论回避、论脱敏和对症用药的被动诊治现状的重要课题。FcεRI是介导过敏反应的最关键物质，并有调节肥大细胞生存、增殖和迁移的作用，其α链是肥大细胞与外环境以及IgE作用的中心。本课题拟在长期相关研究和预实验的基础上通过比较过敏者与健康人FcεRIα启动子基因甲基化改变、mRNA和蛋白水平表达的差异，找到FcεRIα与过敏密切相关的分子，进而建立定量遗传学或表观遗传学水平的检验方法，实现过敏性疾病检验思路和方法上的突破，为疾病的易感预测和诊断提供行之有效的、可靠的依据。也是检验医学改变长期跟从国外，走自主创新之路的有益探索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Th17细胞与过敏性疾病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    检验医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王娟;李莉
  • 通讯作者：
    李莉
特应性皮炎患者IgE 受体FcRI 基因多态性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李莉;党宏
  • 通讯作者：
    党宏
IgE 高亲和力受体 FcRI 亚基基因多态性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际检验医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周娟;李莉
  • 通讯作者：
    李莉
树枝状聚合物在靶向给药中的应用进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第二军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李莉;彭霞
  • 通讯作者：
    彭霞
免疫球蛋白类别转换重组的机制及调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李佳
  • 通讯作者：
    李佳

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其他文献

識別的変分自己符号化器学習による特定話者モノラル音声分離
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    汪雪峰
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李莉
覆岩采动裂隙中瓦斯运移三维实验台的研制与应用
  • DOI：
    10.13347/j.cnki.mkaq.2015.07.002
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    煤矿安全
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏宗勇;李莉;李树刚;肖鹏;林海飞
  • 通讯作者：
    林海飞
アポトーシスシグナル伝達分子death-associated protein kinase(DAPK)は異常卵胞を排除することで正常な種の維持を担っている?
凋亡信号分子死亡相关蛋白激酶（DAPK）是否通过消除异常卵泡来维持正常卵泡？
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    日本受精着床学会雑誌 27
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田中哲二;李莉;宇都宮智子;池島美和;松岡俊英;湯川和典
  • 通讯作者：
    湯川和典

其他文献

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李莉的其他基金

IgE在肥大细胞与2型固有淋巴样细胞活化及其相互影响介导过敏性哮喘中的作用
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    81871267
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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