氮杂半瞬烯:合成、结构与反应

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21372012
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    95.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Diazasemibullvalenes (NSBVs for short) have long been of fundamental interest both theoretically and experimentally, because of their unique strained ring systems, their intramolecular skeletal rearrangements, as well as their rapid degenerate Cope rearrangement and predicted existence of homoaromatic delocalized structure. Synthesis and structural study of these highly strained ring systems have been a great challenge in organic chemistry. Reaction chemistry investigation and synthetic applications of their non-classical bonding have long been attractive. However, little is known for the synthesis, structure, and reaction chemistry of NSBVs. Based on the applicant's recent preliminary research results, this project is aimed at three points, including: 1) Development of efficient synthetic methods to obtain diversified substitution patterns and structures. Through this screening, neutral homoaromatic molecules are expected experimentally. 2) Study on their structure and reactivity relation to find new reaction patterns. 3) Establishment of synthetic methods for useful and interesting but otherwise unavailable structures by taking advantage of their highly strained ring-tension and their cooperative effect of whole ring-skeleton.
氮杂半瞬烯(diazasemibullvalene)是有机化学中一类具有特殊意义的分子,具有多个高张力环骨架、可以发生快速科普(Cope)重排、理论预测最有可能实现中性同芳香性(homoaromaticity)。但是,氮杂半瞬烯的合成方法、结构、反应与应用知之甚少,在申请人的近期工作报道之前几乎一无所知。本项目拟在申请人近期初步工作的基础上,深入、系统地开展此类特殊结构分子的研究,推动相关领域的发展。研究内容主要包括三个方面:(1)进一步发展该类化合物的合成方法,以获得多种具有不同取代基和结构类型的化合物,并争取通过实验获得中性同芳香性分子;(2)开展该类化合物的结构和反应性关系研究,以发现新的反应类型;(3)利用该类化合物多个高张力环骨架的协同效应,实现一些具有特殊结构如碗状或空腔分子的合成。

结项摘要

氮杂半瞬烯(Diazasemibullvalene)具有稠合的多个高张力环骨架、可以发生快速科普(Cope)重排、理论预测最有可能实现中性同芳香性,因此,在2000年前的近半个世纪中曾经引起理论物理有机化学家的极大关注,是有机化学中的“明星”分子,在有机化学中具有特殊意义。但是,氮杂半瞬烯的合成方法、结构、反应与应用知之甚少。.本项目围绕氮杂半瞬烯的合成、结构与反应,进一步发展了氮杂半瞬稀及其衍生物的合成方法,获得了多种具有不同取代基和结构类型的氮杂半瞬稀化合物;开展了该类化合物的结构和反应性关系研究,利用该类化合物多个高张力环骨架的协同效应,实现了一些具有特殊结构如碗状或空腔分子的合成;系统总结了氮杂半瞬稀的研究历史、科学意义、研究现状及其未来发展趋势。同时,在本项目的支持下,在进行以上研究内容的过程中,发现了双金属有机合成试剂的几类新反应。.在该项目的支持下,相关研究工作已经正式发表研究论文14篇,其中包括J. Am. Chem. Soc. 3篇,Angew. Chem. Int. Ed. 1篇,应邀在Acc. Chem. Res. 2015, 48, 1823-1831上系统阐述了本项目支持的氮杂半瞬稀的合成、结构与反应化学,应邀在Chem. Sci. 2017, DOI: 10.1039/c7sc04454b上系统阐述了本项目支持的新颖金属杂芳香性化合物的合成与结构化学。.本项目负责人和研究生积极参与了国内外的学术交流。本项目培养(毕业)博士研究生8人,其中3人获得国家奖学金和北京大学优秀博士论文。研究成果在本课题组主页上http://www.chem.pku.edu.cn/xizf/revised进行了介绍;多次得到X-Mol等学术网站的推送。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Calcium-Mediated C-H and C-F Bond Cleavage: Synthesis of Indenes and Perfluorodibenzopentalenes from 1,4-Dilithio-1,3-butadienes
钙介导的 C-H 和 C-F 键断裂:从 1,4-二锂基-1,3-丁二烯合成茚和全氟二苯并五烯
  • DOI:
    10.1021/acs.organomet.6b00073
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Organometallics
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Wei Baosheng;Li Heng;Zhang Wen-Xiong;Xi Zhenfeng
  • 通讯作者:
    Xi Zhenfeng
Synthesis of alpha,alpha,alpha ' ,alpha '-Tetrachloro-Delta(1)-bipyrrolines and 4,8-Dichloro-2,6-diazasemibuvallenes
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00136
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Zhan Ming;Zhang Shaoguang;Huang Zhe;Xi Zhenfeng
  • 通讯作者:
    Xi Zhenfeng
Rhodium-catalyzed intramolecular carbosilylation of alkynes via C(sp 3 )–Si bond cleavage
铑催化的炔烃通过 C(sp 3 )−Si 键断裂的分子内碳甲硅烷基化
  • DOI:
    10.1039/c7qo00927e
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Org. Chem. Front.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qi Yang;Liang Liu;Yue Chi;Wei Hao;Wen-Xiong Zhang;Zhenfeng Xi
  • 通讯作者:
    Zhenfeng Xi
Diastereoselective Nucleophilic Ring-Opening Reactions of 2,6-Diazasemibullvalenes for the Synthesis of Diverse Functionalized Delta(1)-Bipyrroline Derivatives
2,6-二氮杂半牛瓦烯的非对映选择性亲核开环反应用于合成多种功能化 Delta(1)-联吡咯啉衍生物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chemistry - A European Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang, Shaoguang;Zhan, Ming;Zhang, Wen-Xiong;Xi, Zhenfeng
  • 通讯作者:
    Xi, Zhenfeng
Spiro Metalla-aromatics of Pd, Pt, and Rh: Synthesis and Characterization
Pd、Pt 和 Rh 的螺环金属芳烃:合成和表征
  • DOI:
    10.1021/jacs.7b02039
  • 发表时间:
    2017-04-12
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Zhang, Yongliang;Wei, Junnian;Xi, Zhenfeng
  • 通讯作者:
    Xi, Zhenfeng

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其他文献

过渡金属催化的成胍反应高效构建胍类衍生物
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    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    有机化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王连军;迟樾;张文雄;席振峰
  • 通讯作者:
    席振峰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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