阳离子性过渡金属杂环化合物的合成及应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29702001
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    席振峰
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

在理论方面：本项目的建立并完善高维可积模型的形式级数对称理论的基础上进一步提出了具有广义Virasoro对称代数意义下的可积性。并由此得到了许多在此意义下的高维可模型；利用无穷多Lax对，Darboux变换，共型不变性，薛定谔算子，内部参数求导等多种方法统一地给出了高维和低维可积模型的非局域对称并由此得到许多新的精确解和可积模型；将分离变量法应用到了非线性方程：DS方程；给出了构造任意维KdV型方程所有方向都指数衰减孤子解的方法；建立了从低维可积模型到高维可积模型的形变理论。在实验方面：观察到了单原子，双原子格点系及颗粒体的多种孤子激发模式及孤子从稳定孤子到周期型孤子、准周期型孤子、混沌型孤子和完全混沌状态的演化。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Efficient Syntheis of Cyclopentadienones by the Reaction of Carbon Dioxide with 1,4-Dilithio-1,3-diene Derivatives
二氧化碳与1,4-二锂基-1,3-二烯衍生物反应高效合成环戊二烯酮
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J.Org.Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhenfeng Xi;Qiuling Song
  • 通讯作者：
    Qiuling Song
Deoxygenative Cycloaddition of Aldehydes with Alkynes Mediated by AlCl3 and Zirconium:Formation of Cyclopentadiene Derivatives
AlCl3 和锆介导的醛与炔的脱氧环加成反应：环戊二烯衍生物的形成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Angew.Chem.Int.Ed.Engl
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhenfeng Xi;Pixu Li
  • 通讯作者：
    Pixu Li
Fromation of Six-membered Zirconacyclohexadiene Derivatives from Zirconacyclopentadiene Derivatives.
由环戊二烯衍生物合成六元环己二烯锆衍生物。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chem.Lett.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhenfeng Xi,T.Takahashi et al
  • 通讯作者：
    Zhenfeng Xi,T.Takahashi et al

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其他文献

过渡金属催化的成胍反应高效构建胍类衍生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王连军;迟樾;张文雄;席振峰
  • 通讯作者：
    席振峰

其他文献

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席振峰的其他基金

空气主份转化化学
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    8000 万元
  • 项目类别：
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氮杂半瞬烯：合成、结构与反应
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    20172003
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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