有机双锂试剂分子内化学键切断:反应、机理与应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20872005
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    45.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

金属促进的切断化学键的新反应、新模式以及基于化学键切断的有机合成方法学研究具有重要的理论意义和应用价值。本项目拟在以往工作的基础上,开展如下3个方面的研究:1)合成多种具有不同取代基(包括有机硅,有机锗以及有机锡等)的1,4-双卤代-1,3-丁二烯类衍生物,并研究这些化合物的锂化条件实现高产率高选择性双锂化;2)摸索反应条件,研究这些双锂化合物的分子内化学键切断反应和反应机理,生成锂代硅杂(锡杂、锗杂)环戊二烯衍生物,并在此基础上进一步研究新型功能性化合物包括一些含有硅杂(锡杂、锗杂)环戊二烯单元的pi-共轭体系的合成方法学;3)总结归纳从1,4-二锂-1,3-丁二烯类衍生物生成锂代硅杂(锡杂、锗杂)环戊二烯衍生物的有关反应规律,总结归纳C-Si, C-Ge, C-Sn在该反应体系中被切断的特性,深入认识反应类型。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Efficient One-pot Synthesis of N-Containing Heterocycles by Multi-Component Coupling of Silicon-tethered Diynes, Nitriles and Isocyanides via Intramolecular Cyclization of Iminoacyl-Zr Intermediates
通过亚氨基酰基-Zr中间体的分子内环化硅系二炔、腈和异氰化物的多组分偶联高效一锅法合成含氮杂环
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
StaStar-shaped Silacyclobutene- Containing π-Systems: Synthesis and Optical Properties
含α-系统的StaStar形硅杂环丁烯:合成和光学性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
One-pot Multi-Component Synthesis of Azaindoles and Pyrroles from One Molecule of Si-Tethered Diyne and Three or Two Molecules of Organonitriles Mediated by Zirconocence
锆介导一分子硅束缚二炔与三分子或两分子有机腈一锅多组分合成氮杂吲哚和吡咯
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hydride-Induced Cleavage of C-O Bond in Pyran Ring of 2-Pyranylidene Carbene Complexes Followed by Ring Closure of Unsaturated Acylmetalates and Reductive Elimination: Mechanism and Synthetic Application
氢化物诱导2-亚吡喃卡宾配合物吡喃环中C-O键的断裂,随后不饱和酰基金属盐的闭环和还原消除:机理和合成应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Selective synthesis of dibenzo[a,c]cyclooctatetraenes via palladium-catalyzed [4+4] cyclic homocoupling of borylvinyl iodobenzene derivatives
钯催化[4 4]环硼基乙烯基碘苯衍生物自偶联选择性合成二苯并[a,c]环辛四烯
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

过渡金属催化的成胍反应高效构建胍类衍生物
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    有机化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王连军;迟樾;张文雄;席振峰
  • 通讯作者:
    席振峰

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席振峰的其他基金

空气主份转化化学
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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