蛋白质与多肽分子体系的可控自组装及其应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91127026
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    110.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B05.材料化学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

在序列相关的特异性相互作用支配下,蛋白质/多肽分子的自组装表现出与其他高分子自组装不同的特征,其自组装过程和微观结构更容易通过物理、化学的手段有选择性地调控。这种特殊的自组装聚集体既是蛋白质正常行使生物功能的基础,又是具有重要应用前景的可控自组装功能材料。本项目中,我们结合多种实验手段和理论模拟方法,针对几个典型的有重要生物学和医学意义以及功能材料应用前景的蛋白质/多肽分子体系,系统研究如肌动蛋白微丝、Amyloid-beta蛋白、含硫键蛋白质以及离子补偿型多肽链等的自组装过程及其调控,着重理解支配其自组装过程与聚集体结构的相互作用特征以及物理、化学调控途径。这些研究可为深入探索蛋白质自组装的生物功能和纤维化相关疾病的致病机理提供理论支持,也为我们设计功能化蛋白质/多肽自组装材料,如载药蛋白质纳米粒子和具有特殊力学、电学性质的多肽纤维等提供新颖的思路和应用基础。

结项摘要

在项目资助下,我们根据项目计划安排,结合多种实验手段和理论模拟方法,在与自组装相关的蛋白质功能运动的力学调控、光照诱导蛋白质自组装的物理机制以及其在具有靶向功能载药纳米粒子体系中的应用、短肽自组装机制及其在水凝胶生物材料及人工光合作用材料中的应用、以及蛋白质淀粉状纤维化自组装聚集和典型蛋白质折叠动力学等4个方面进行了系统深入的研究,取得了一系列重要的研究结果,共发表包括1篇Nature Communications和1篇PNAS 在内的高水平文章20篇,在站培养了博士后5人(已出站3人),培养了博士生15人(毕业5人),硕士生16名(毕业或继续攻读博士学位7人)。项目资助下,项目人员多次出国参加国际会议及和项目相关的学术交流,并和国外一流专家学者建立了良好的合作关系。总之,我们如期完成了项目的计划任务,实现了预期目标。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hierarchical construction of a mechanically stablepeptide–graphene oxide hybrid hydrogel for drug delivery and pulsatile triggered release in vivobr /
用于体内药物输送和脉冲触发释放的机械稳定肽-氧化石墨烯杂化水凝胶的分层结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Aiping Chen;Meng qin;Rong Huang;Guang Zhang;Bin Xue;Jiwu Wei;Ying Li;Yi Cao;Wei Wang
  • 通讯作者:
    Wei Wang
Single-molecule force spectroscopy reveals force-enhanced binding of calcium ions by gelsolin.
单分子力谱揭示凝溶胶蛋白对钙离子的力增强结合
  • DOI:
    10.1038/ncomms5623
  • 发表时间:
    2014-08-07
  • 期刊:
    NATURE COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Lv, Chunmei;Gao, Xiang;Li, Wenfei;Xue, Bo;Qin, Meng;Burtnick, Leslie D.;Zhou, Hao;Cao, Yi;Robinson, Robert C.;Wang, Wei
  • 通讯作者:
    Wang, Wei
An integrated artificial photosynthesis system based on peptide nanotubes.
基于肽纳米管的集成人工光合作用系统。
  • DOI:
    10.1039/c4nr00295d
  • 发表时间:
    2014-06
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Xue, Bin;Li, Ying;Yang, Fan;Zhang, Chunfeng;Qin, Meng;Cao, Yi;Wang, Wei
  • 通讯作者:
    Wang, Wei
Designing the mechanical properties of peptide-based supramolecular hydrogels for biomedical applications
设计用于生物医学应用的基于肽的超分子水凝胶的机械性能
  • DOI:
    10.1007/s11433-014-5427-z
  • 发表时间:
    2014-05-01
  • 期刊:
    SCIENCE CHINA-PHYSICS MECHANICS & ASTRONOMY
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Li Ying;Qin Meng;Wang Wei
  • 通讯作者:
    Wang Wei
Modulation of Amyloid-beta Conformation by Charge State of N-Terminal disordered Regionbr /
N 端无序区域的电荷状态对淀粉样蛋白-β 构象的调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chinese Physics Letters
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Xi Wenhui;Li Wenfei;Wang Wei
  • 通讯作者:
    Wang Wei

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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