细胞信号网络的动力学及其统计物理特性

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    392万
  • 负责人：
    王炜
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

一种基于重用距离预测与流检测的高速缓存替换算法
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    林隽民;乔林;王炜;汤志忠
  • 通讯作者：
    汤志忠
错位交叉口信号相位设计的线形控制法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报（城市交通版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马俊来;王炜;李文权
  • 通讯作者：
    李文权
不同条件下无机酸和中性盐对褐煤的活化效果
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡秀云;索全义;孙智;刘鑫;刘婷婷;王炜
  • 通讯作者：
    王炜
基于多智能体交互作用的活动-出行时空分布特性仿真
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京工业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨敏;杨应翔;陈健;王炜
  • 通讯作者：
    王炜
中和血小板源性生长因子对A549人肺癌细胞生长及迁移的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    广东医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王志勇;刘钊鸿;王炜;黄洁鑫;彭瑜;欧阳建军;庄素娟;廖靖梅;钟冬梅;魏培
  • 通讯作者：
    魏培

其他文献

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  • DOI：
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王炜的其他基金

基于高效调度算法的智能感知技术研究
  • 批准号：
    62272213
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于高效调度算法的智能感知技术研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
细胞应激响应中关键蛋白质功能动力学调控机制
  • 批准号：
    11934008
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重点项目
分布式无线无源感知系统关键技术研究
  • 批准号：
    61872173
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    61373129
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
复杂物理因素调控的蛋白质功能结构形成、运动和相互作用
  • 批准号：
    11334004
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    320.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
蛋白质与多肽分子体系的可控自组装及其应用
  • 批准号：
    91127026
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    110.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
2010年“非线性科学”研究生暑期学校
  • 批准号：
    11044004
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    6.5 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
辅助因子调控的蛋白质折叠、聚集与功能运动
  • 批准号：
    10834002
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    170.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
蛋白质的功能结构折叠动力学研究
  • 批准号：
    10474041
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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