铁死亡抵抗在黑素瘤PD-1单抗治疗耐药中的作用及其机制研究

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其他文献

CD8+T细胞对白癜风患者黑素细胞的杀伤机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国麻风皮肤病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马锦媛;杨钰琪;李舒丽;郭伟楠;宋璞;安亚文;高天文;李春英
  • 通讯作者：
    李春英
婴幼儿先天性色素痣126例临床及病理特征分析
  • DOI：
    10.35541/cjd.20200754
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘芳;李璨宇;方卉;陈凤鸣;刘宇;王雷;高天文;坚哲
  • 通讯作者：
    坚哲
过表达NF—E2相关因子2对白癜风黑素细胞 PIG3V线粒体生物合成和功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱龙飞;刘邦民;高天文
  • 通讯作者：
    高天文
辛伐他汀对白癜风氧化应激模型中角质形成细胞趋化因子分泌的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国麻风皮肤病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常毓倩;李舒丽;坚哲;安亚文;高天文;李春英
  • 通讯作者：
    李春英
过氧化氢诱导人黑素细胞氧化应激损伤模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    实用皮肤病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田军;朱龙飞;坚哲;刘邦民;李强;李春英;高天文
  • 通讯作者：
    高天文

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

高天文的其他基金

神经肽Galanin及其受体在白癜风免疫应答中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81972928
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Notch信号通路介导黑素瘤细胞衰老逃逸及上皮间充质转化的机制
  • 批准号：
    81572672
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
巨噬细胞在外伤后细菌性致死性肉芽肿发病机制中的作用
  • 批准号：
    81371752
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
氧化应激启动黑素细胞免疫应答导致白癜风的分子机制研究
  • 批准号：
    81130032
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    260.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
新抗氧化应激信号通路ATM/Nrf2/ARE的确立及其在白癜风发病中的作用
  • 批准号：
    30972642
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新疾病外伤后细菌性致死性肉芽肿的病原体确认
  • 批准号：
    30271196
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一个人IgG识别的新乳癌相关抗原表位确定及染色体定位
  • 批准号：
    39970725
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一个具有人体免疫原性肿瘤相关抗原的克隆及表位确定
  • 批准号：
    39740019
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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