一个人IgG识别的新乳癌相关抗原表位确定及染色体定位

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970725
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    12.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Specific autoantibodies in the serum of cancer patients can detect and clone gene of relative imunogenic antigens, especially epitope recognized by human IgG. Then correlated DNA sequence after being cut、decorated and modified can used as a strong immunogenic gene vaccine. If this way came into the truth, it would bring lighting on the initiative immunotherpy of cancer. Maybe this way will play an important role in immunotherpy of autoimmune disease. Applicant had made a few of basal works during postdoctoral study in USA. An novel tumor-associated antigen was identified by screening a λgt11 cDNA library of breast cancer cell MCF-7 by high titter IgG antibody from a breast cancer patient's e serum. And clone a novel relative cDNA, the total size is about 3.8Kb. This research had completed the demonstration of an epitope recognized by human IgG; We confirmed the total size(8Kb) of the mRNA by Northern hybridization, and submitted this sequenced fragment to genbank(AF208045); We confirmed that the antigen related with cancer has not point mutation, and the point mutation found in sequencing lies in the mutation of cDNA expression library; We confirmed that the gene locates in chromatosome(1q42.1q43)through FISH hybridization and searching genome in genbank; We confirmed that this antigen presents immunogenic specificity by ELISA and immunohistochemical stain. These results indicate that it is worthy to deep into clinical research
主动免疫能获得成功的关键是抗原可被机体识别。本项目系申请者已克隆的一个人IgG抗体识别的乳癌相关抗原cDNA,已进行的研究表明,该抗原cDNA 3.8Kb,有开放读框,3"擞蠵olyA,为新发现的抗原,拟申请继续完成表位确定、染色体定位、特异性及敏感性分析等研究,为今后进行结构与功能的关系研究及制备具有强抗原性的基因工程疫苗的探索奠定基础。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田军;朱龙飞;坚哲;刘邦民;李强;李春英;高天文
  • 通讯作者:
    高天文

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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