MicroRNA和C4蛋白协同调控生长素响应因子ARF17在双生病毒致病中的作用机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    钱亚娟
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

病毒诱导的基因沉默及其在植物基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展 31（9）：777-783，2004（IF=0.222）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶小荣;周雪平;崔晓峰;钱亚娟
  • 通讯作者：
    钱亚娟
用滚环扩增技术检测双生病毒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物病理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余玲玲;钱亚娟;周雪平
  • 通讯作者：
    周雪平
中国番茄黄化曲叶病毒DNAβ缺失
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    病毒学报 22（4）：304-308，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钱亚娟;郭维;周雪平
  • 通讯作者：
    周雪平
卫星DNA沉默载体的改良及其改变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报 51（17）：2041-2044，2006（IF=0.783）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶小荣;钱亚娟;周雪平
  • 通讯作者：
    周雪平

其他文献

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AI项目思路

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钱亚娟的其他基金

MicroRNA和C4蛋白协同调控生长素响应因子ARF17在双生病毒致病中的作用机理
  • 批准号：
    32272480
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NbRFP1调控燕麦矮缩病毒 RepA诱导HR的分子机制研究
  • 批准号：
    31871929
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶1介导的多胺调控ODV RepA诱导HR的分子机制研究
  • 批准号：
    31671997
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国番茄黄曲叶病毒和烟草曲茎病毒Rep蛋白介导卫星DNAβ复制选择性的分子机制研究
  • 批准号：
    31370177
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小麦矮缩病毒RepA诱导过敏性坏死反应的功能域鉴定及机理研究
  • 批准号：
    30871624
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
双生病毒卫星DNA启动子的鉴定及其功能研究
  • 批准号：
    30770092
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用病毒卫星DNA载体研究植物基因组功能
  • 批准号：
    30300194
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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