双生病毒卫星DNA启动子的鉴定及其功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30770092
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0109.病原真菌学与其他微生物
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

双生病毒与伴随的DNAβ形成了新的致病类型- - 双生病毒病害复合体,目前已在亚洲、非洲的多个国家造成了毁灭性危害。本项目拟以我国分离到的双生病毒- - 烟草曲茎病毒和赛葵黄脉病毒伴随的DNAβ分子为研究对象,通过构建卫星DNA分子上βC1基因全长启动子及其一系列启动子缺失突变体的表达载体,对βC1基因启动子的核心区域及其调控序列、卫星DNA启动子的表达特异性、病毒编码蛋白对卫星DNA启动子的转录调节作用进行鉴定;通过交换不同类型DNAβ的βC1基因启动子,明确卫星DNA启动子对病毒症状的调节作用。上述工作的开展对于弄清DNAβ在粉虱传双生病毒致病中的作用机理以及探索该类病毒病害防治新途径有着重要的理论和实践意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
用滚环扩增技术检测双生病毒
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物病理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余玲玲;钱亚娟;周雪平
  • 通讯作者:
    周雪平
Molecular characterization of Ramie mosaic virus isolates detected in Jiangsu and Zhejiang provinces, China
中国江苏省和浙江省检测到的苎麻花叶病毒分离株的分子特征
  • DOI:
    10.4149/av_2010_03_225
  • 发表时间:
    2010-01-01
  • 期刊:
    ACTA VIROLOGICA
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Li, J.;Zhang, X. Y.;Qian, Y. J.
  • 通讯作者:
    Qian, Y. J.
Genetic Determinants of Symptoms on Viral DNA Satellites
病毒 DNA 卫星上症状的遗传决定因素
  • DOI:
    10.1128/aem.01193-09
  • 发表时间:
    2009-08-15
  • 期刊:
    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Ding, Chenjun;Qing, Ling;Zhou, Xueping
  • 通讯作者:
    Zhou, Xueping

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其他文献

病毒诱导的基因沉默及其在植物基
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物化学与生物物理进展 31(9):777-783,2004(IF=0.222)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶小荣;周雪平;崔晓峰;钱亚娟
  • 通讯作者:
    钱亚娟
中国番茄黄化曲叶病毒DNAβ缺失
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    病毒学报 22(4):304-308,2006
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱亚娟;郭维;周雪平
  • 通讯作者:
    周雪平
卫星DNA沉默载体的改良及其改变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学通报 51(17):2041-2044,2006(IF=0.783)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶小荣;钱亚娟;周雪平
  • 通讯作者:
    周雪平

其他文献

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钱亚娟的其他基金

MicroRNA和C4蛋白协同调控生长素响应因子ARF17在双生病毒致病中的作用机理
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  • 项目类别:
    面上项目
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    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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