药物透皮吸收的皮肤免疫屏障研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572269
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    胡晋红
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H3408.药剂学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

透皮给药可以避免其它途径给药引起的诸多问题，已成为药物制剂学研究中非常活跃的一个领域，但目前影响其进一步深入研究的因素还很多，其中对药物透皮吸收屏障机制的认识不足就是问题之一。本项目根据近年来生命科学领域在皮肤的结构、生理、生化、免疫以及国内外在透皮吸收研究等方面的进展和本课题组多年研究的结果，提出皮肤免疫屏障是影响药物透皮吸收的因素之一。拟以小分子药物酮洛芬、大分子药物干扰素α作为模型药物，通过体外和在体透皮吸收实验对药物透皮吸收的皮肤免疫屏障作用进行研究，阐明角质形成细胞分泌的免疫相关因子和郎格汉斯细胞介导的特异性免疫功能影响药物透皮吸收的分子机制，在此基础上提出克服或利用皮肤免疫屏障、促进药物透皮吸收的新策略，为提高透皮吸收制剂的临床疗效、扩大透皮吸收药物的研究范围提供理论依据和实验基础，并为其他透皮吸收研究人员提供新的方法和技术借鉴。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
皮肤中IL-18的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    李晋，胡晋红*，朱全刚. 皮肤中IL-18的研究进展. 国际免疫学杂志，30(4):258-262，2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Effect of matrine on the expression of substance P receptor and inflammatory cytokines production in human skin keratinocytes and fibroblasts
苦参碱对人皮肤角质形成细胞和成纤维细胞P物质受体表达及炎性细胞因子产生的影响
  • DOI：
    10.1016/j.intimp.2007.02.003
  • 发表时间：
    2007-06-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Liu, Ji-Yong;Hu, Jin-Hong;Sun, Hua-Jun
  • 通讯作者：
    Sun, Hua-Jun
Substance P receptor expression in human skin keratinocytes and fibroblasts
人皮肤角质形成细胞和成纤维细胞中 P 物质受体的表达
  • DOI：
    10.1111/j.1365-2133.2006.07408.x
  • 发表时间：
    2006-10-01
  • 期刊：
    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY
  • 影响因子：
    10.3
  • 作者：
    Liu, J. -Y.;Hu, J. -H.;Sun, H. -J.
  • 通讯作者：
    Sun, H. -J.
免疫新策略：经皮免疫
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    王晶，胡晋红*，朱全刚，彭程. 免疫新策略：经皮免疫. 中国药理学通报，22(5):521-525，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

酮洛芬及其异丙酯对HaCaT细胞构建的组织工程皮肤的渗透作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐燕丰;胡晋红;朱全刚;徐术;潘勇华
  • 通讯作者：
    潘勇华
影响中药饮片质量的因素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    檀密艳;王忠壮;全山丛;万鲲;胡晋红
  • 通讯作者：
    胡晋红
表面活性剂对高水溶性药物阿魏酸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学服务与研究, 2005, 5(2):153-156
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏华;胡晋红;李凤前
  • 通讯作者：
    李凤前
木属药用植物的药理活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万鲲;王忠壮;胡晋红
  • 通讯作者：
    胡晋红
川芎挥发油对氟比洛芬渗透离体大
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学服务与研究, 2006, 6(6): 413-416
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张立超;高丽红;胡晋红;严翠霞
  • 通讯作者：
    严翠霞

其他文献

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胡晋红的其他基金

阻断Ca2+介导的PAR-2信号通路抗特应性皮炎慢性瘙痒的新靶点研究
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    2003
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    1999
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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